Calcein-AM/PI,活细胞/死细胞双染试剂盒染色步骤: 1、 用Trypsin-EDTA消化细胞。 2、 通过离心收集细胞(1,000 rpm,3 min)。 3、 去除上清液,加入PBS(-)制备细胞悬液(105 - 106 cells/ml为宜)。 4、 重复步骤2和步骤3数次以消除培养基中的酯酶活性。 5、 取100 μl 染色工作液与200 μl 细胞悬液...
Calcein-AM是一种对活细胞进行荧光标记的细胞染色试剂,发绿色荧光(Ex=490 nm, Em=515 nm)。 因其在传统的Calcein(钙黄绿素)基础上引入乙酰甲氧基甲酯(AM)基团,增加了疏水性,使其能够轻易穿透活细胞膜。一…
Calcein AM/PI Double Stain Kit活细胞/死细胞双染试剂盒 500T MX3013-1MG Calcein Red, AM钙黄绿素红(红色) 1mg MX3014-200MG Calcein (mixture of isomers) 钙黄绿素(异构体混合物) 200mg MX3015-1MG Calcein Blue, AM钙黄绿素蓝(蓝色) 1mg
Calcein-AM是一种对活细胞进行荧光标记的细胞染色试剂,发绿色荧光(Ex=490nm, Em=515nm)。因其在传统的Calcein(钙黄绿素)基础上引入乙酰甲氧基甲酯(AM)基团,增加了疏水性,使其能够轻易穿透活细胞膜。一旦进入细胞后,Calcein-AM(本身不发荧光)被细胞内的酯酶剪切形成膜非渗透性的性分子Calcein,从而被滞留在细胞内...
Calcein-AM是一种对活细胞进行荧光标记的细胞染色试剂,发绿色荧光(Ex=490 nm, Em=515 nm)。 因其在传统的Calcein(钙黄绿素)基础上引入乙酰甲氧基甲酯(AM)基团,增加了疏水性,使其能够轻易穿透活细胞膜。一旦进入细胞后,Calcein-AM(本身不发荧光)被细胞内的酯酶剪切形成膜非渗透性的极性分子Calcein,从而被滞留在...
Calcein-AM是一种可对活细胞进行荧光标记的细胞染色试剂,Calcein-AM由于在Calcein(钙黄绿素)的基础上加强了疏水性,因此能够轻易穿透活细胞膜。当其进入到细胞质后,酯酶会将其水解为Calcein(钙黄绿素)留在细胞内,发出强绿色荧光。与其它同类试剂(如BCECF-AM和Carboxy-fluorescein diacetate)相比,Calcein-AM是最适合作为...
本钙黄绿素AM/典化丙啶双染试剂盒(Calcein AM/PI Double Stain Kit,Calcein AM/PI 双染试剂盒(活死细胞双染)),包含钙黄绿素AM和典化丙啶两种荧光染料,用于对活细胞和死细胞的同时染色,即是常称的活细胞/死细胞双染试剂盒(Live/Dead Cell Double Staining Kit)。
由于不同细胞系的最佳染 色条件不同，初次实验建议做梯度实验，以确定Calcein-AM和PI的最适浓度。梯度筛选的原则为使用最低的探针浓度得到最好的荧光结果。 注意：由于Calcein-AM的稳定性比较差，此染色工作液必须现配现用，并且在当天用完。 1. 染色步骤 2.1 对于贴壁细胞，先用细胞刮刀或者胰酶-EDTA消化细胞...
由于死细胞缺乏酯酶,Calcein-AM 仅用于对活细胞的细胞生存能力测试和短期标记.因此, Calcein-AM 常常与死细胞荧光探针如碘化丙啶(PI)等联合使用,同时进行活细胞和死细胞的荧光 双重染色.碘化丙啶(Propidium iodide,PI)不能穿过活细胞的细胞膜,仅能穿过死细胞膜的无序 区域而到达细胞核,并嵌入细胞的 DNA 双螺旋...
对于贴壁细胞,先用胰酶-EDTA消化细胞,离心收集细胞(1000rpm,3min)。对于悬浮细胞,直接离心收集细胞。 去上清,用PBS(或者其他缓冲液)充分清洗细胞2～3次,以充分去除残留的酯酶活性。 用1/10细胞培养基体积的Calcein-AM染色工作液重悬细胞,37℃培养细胞15～30分钟。