为了筛选影响CAG重复扩增的遗传修饰因子,该团队构建了一个基于CRISPR-Cas9的体内基因编辑平台,利用腺相关病毒(AAV)递送sgRNA,在组成型表达Cas9的亨廷顿病小鼠模型中进行基因编辑,高效敲除目标基因并观察其对CAG重复扩增的影响。该团队首先针对...
为了探寻小鼠内源性TDP-43的胞核缺失对HD KI小鼠纹状体组织中CAG重复序列稳定性的影响,作者利用CRISPR/Cas9基因编辑系统针对该模型小鼠的内源TDP-43基因进行敲除,并同时分析了外源插入的HD基因CAG重复序列片段(图1 A)。通过对TDP-43蛋白敲低后的人源140GAG重复序列进行PCR电泳检测(图1 B)及第三代高通量PCR扩增...
品系描述 通过C57BL/6-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-LNL-Cas9)Smoc(NM-KI-00038)与EIIA-Cre工具鼠交配得直接全身表达Cas9蛋白的小鼠。 应用领域:基因敲除、基因修饰 *使用本品系发表的文献需注明: R26-CAG-Cas9 mice (Cat. NO. NM-KI-00120) were purchased from Shanghai Model Organisms Center, Inc.. ...
为了探寻小鼠内源性TDP-43的胞核缺失对HD KI小鼠纹状体组织中CAG重复序列稳定性的影响,作者利用CRISPR/Cas9基因编辑系统针对该模型小鼠的内源TDP-43基因进行敲除,并同时分析了外源插入的HD基因CAG重复序列片段(图1 A)。通过对TDP-43蛋白敲低后的人源140GAG重复序列进行PCR电泳检测(图1 B)及第三代高通量PCR扩增子...
In vivo simultaneous transcriptional activation of multiple genes in the brain using CRISPR–dCas9- activator transgenic mice 来源杂志:Nature Neuroscience 相关品系 M-NSG 品系名:NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgem1Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-001 ...
使用携带125次CAG重复的HD患者iPSC分化的纹状体中棘神经元(MSN)。分化后从第36天(基线)开始连续用MSH3 ASO或scrambled (SCR) ASO或载体(PBS)处理。另外,通过CRISPR-Cas9技术敲除MSH3或FAN1,构建(MSH3−/−)与(FAN1−/−)iPSC细...
求助：请问哪位大神有129-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-cas9*,-EGFP)Fezh/J这个小鼠？实验急用，谢谢。
首先是基因编辑技术构建基因敲除小鼠模型,包括从公共资源库获取部分基因敲除小鼠品系,以及利用 CRISPR-Cas9 技术构建新的 Ccdc82 基因敲除品系;其次是高通量测序技术,如对敲除小鼠的纹状体和皮质组织进行批量 RNA 测序(RNA-seq)、单细胞核转录组测序(snRNA-seq)和染色质可及性测序(ATAC-seq) ;还使用了免疫组化染色...
为了筛选影响CAG重复扩增的遗传修饰因子,该团队构建了一个基于CRISPR-Cas9的体内基因编辑平台,利用腺相关病毒 (AAV) 递送sgRNA,在组成型表达Cas9的亨廷顿病小鼠模型中进行基因编辑,高效敲除目标基因并观察其对CAG重复扩增的影响。该团队首先针对已知的CAG重复扩增修饰基因进行编辑以验证该平台的可靠性,如敲除Msh2、Msh3、...
伦敦弗朗西斯克里克研究所的发育生物学家Kathy Niakan和她的同事于6月5日在网上发布了第一篇预印本研究。在这项研究中,研究人员使用CRISPR-Cas9在POU5F1基因中制造突变,该基因对胚胎发育很重要。 在18个基因组编辑的胚胎中,约22%的胚胎含有不需要的突变,这些突变会影响POU5F1周围DNA。它们包括DNA重排和数千个DNA碱...