ALK基因融合在我国NSCLC中的发生率约5.6%,其中腺 癌的发生率为6.6%~9.6%。因此,准确鉴定出ALK融合的NSCLC,并给予精准靶向治疗是提高患者生存的最佳手段。然而,由于ALK基因融合发生频率较低且融合形式多样,如何精准有效的检测出ALK融合基因一直是困扰临床医生的难题。为此《中...
该研究是一项在既往治疗无效或无满意治疗的ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、多中心研究。 入组条件 您可能有资格参加,如果您: 1.研究入组时年龄<18岁 2.经组织学证实的携带...
患者病灶组织中4例EML4-ALK融合基因表达阳性,阳性率为8.0%,32例EGFR基因突变,突变率为64.0%;女性,年龄60岁,吸烟指数400支/年的肺腺癌发生感染患者病灶组织中EGFR基因突变率较高(P0.05);EGFR基因突变与肺腺癌发生感染患...
随着针对ALK罕见融合研究的深入,学者们发现不同ALK抑制剂治疗同一种ALK+罕见融合类型可能存在疗效差异。在常见融合EML4-ALK变体的疗效方面,既往研究数据显示,一代ALK-TKI药物克唑替尼,及二代ALK-TKI药物布格替尼、塞瑞替尼的疗效可能会...
有ALK群的朋友提问两个靶向药联合的问题,今天借这个机会和大家系统讲讲融合基因继发耐药之后,什么情况下选择靶向药“升级”,什么情况下靶向药的联合以及靶向药与化疗或小分子抗血管的联合。也说一说大家问我“是否必须基因检测”,而我经...