维拉帕米也被用于细胞生物学，作为药物外排泵蛋白（如 P-糖蛋白）的抑制剂，这些蛋白通常在某些肿瘤细胞系中过度表达。图1.Verapamil hydrochloride化学结构 Verapamil hydrochloride基础信息 中文名：盐酸维拉帕米;L型Ca2+通道阻滞剂;英文名：(±)-Verapamil hydrochloride;Verapamil hydrochloride;L-type Ca2+ channel blo...
Ca2+释放激活的Ca2+(CRAC)通道是一种在T细胞、肥大细胞和其他组织中表达的高选择性的Ca2+储存操作通道。CRAC通道调节关键的细胞过程,如基因表达、运动和炎症介质的分泌。CRAC通道孔关键亚单位Orai1和内质网Ca2+传感器STIM1的鉴定,为阐明CRAC通道的调控机制和孔特性提供
BAPTA-AM 是 BAPTA 的类似物，是一种选择性 Ca2+ 螯合剂。BAPTA-AM 是一种众所周知的膜渗透性 Ca2+ 螯合剂。 并且它对 Ca2+ 的选择性高于对 Mg2+ 的选择性。 BAPTA-AM 抑制神经元 Ca2+ 激活的 K+ 通道电流。 更重要的是，它可以通过螯合细胞内Ca2+来上调降低的心钠电流密度。 同时，BAPTA-AM 抑制 ...
ABT-639是一种新型选择性的T型Ca2+通道阻滞剂。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:1235560-28-7纯度:99.15%分子式:C20H20ClF2N3O3S分子量:455.91结构式:储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。相关搜索:T型Ca2+通道阻滞剂(ABT-639),1235560-28-7...
Verapamil hydrochloride(盐酸维拉帕米)是典型的 L 型钙通道阻滞剂,通过阻止钙离子缓慢向内的电流在心肌中产生兴奋-收缩解偶联。维拉帕米还可以阻断血管平滑肌中的钙流。 它具有外周和冠状血管扩张作用,已用于控制高血压、心绞痛、心律失常和血管性头痛。 维拉帕米也被用于细胞生物学,作为药物外排泵蛋白(如 P-糖...
BAPTA-AM,一种 Ca2+ 螯合剂,可抑制 hERG 通道 钾通道是一种离子通道,几乎可以在所有物种中找到,除了一些寄生虫。 钾通道具有跨越脂质双层的跨膜螺旋 (TM)。 根据结构和功能,通道可分为三大类:电压门控通道、内向整流通道和串联孔域通道。 钾通道位于细胞膜中并控制 K+ 离子流出和流入细胞的运输。 它们在可兴...
作者用膜片钳夹住V层锥体神经元,将腺苷受体A2aR的激活剂(ZM 241385)或者HCN2通道抑制剂(ZD 7288)应用于神经元的有髓轴突,通过电生理的手段来观察星形胶质细胞[Ca2+]i的上调是否会影响AIS的兴奋性及有髓轴突的传导速度。结果表明,在加入腺...
产品名称:cdk2抑制剂(Ca2+ channel agonist 1) 英文名称:Ca2+ channel agonist 1 产品货号:M01823 产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg Ca2+channel agonist1是一种N-型Ca2+通过激动剂,EC50为14.23uM,也抑制cdk2活性,EC50为3.34uM. 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
Terfenadine ((±)-Terfenadine) 是一种hERG 开放通道抑制剂,IC50为 204 nM。它也是一种 H1 组胺受体拮抗剂,通过调节Ca2+稳态在黑素瘤细胞中起到有效的细胞凋亡诱导作用。 Terfenadine 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡,同时激活Caspase-4,-2,-9。 规格价格库存数量 ...
盐胁迫诱导Na+外排和Ca2+内流的增加受到NADPH氧化酶抑制剂(DPI)或ROS清除剂(DMTU)的显著抑制。同时,质膜Ca2+通道抑制剂(verapamil)使Na+外排减少。这表明NADPH氧化酶介导产生的H2O2可能通过调控Ca2+依赖的Na+/H+逆向转运体促进盐胁迫下坛紫菜叶状体的Na+外排。此外,盐诱导的H2O2增强了K+外排,而外源Ca2+缓解...