Ca2+ channel agonist 1 是一种 N-型钙离子通道 (N-type Ca2+ channel) 激动剂和 Cdk2 的抑制剂,EC50 分别为 14.23 μM 和 3.34 μM,对运动神经终端功能障碍有潜在疗效。 产品名称 中文名 Ca2+通道激动剂1 英文名 Ca2+ channel agonist 1 中文别名 英文别名 常用名 Ca2+通道激动剂1 C A S...
Ca2+ channel agonist 1 是一种 N-型钙离子通道 (N-type Ca2+ channel) 激动剂和 Cdk2 的抑制剂,EC50 分别为 14.23 μM 和 3.34 μM,对运动神经终端功能障碍有潜在疗效。 Ca2+通道激动剂1名称 [ CAS 号 ]:1402821-24-2 [ 中文名 ]: Ca2+通道激动剂1 [ 英文名 ]: Ca2+ channel agonist 1...
mGluR5和GABAB的VFT结构域结合激动剂后就能完全激活受体,形成TMD二聚体。然而本研究发现CaSR受体的VFT结合L-Trp激动剂后只能诱导VFT由开放状态变成关闭状态,形成一种中间激活态构象。而CaSR二体的扭转,以及TMD靠近形成完全激活态构象,则需要第二种激动剂Ca2+的结合。因此CaSR的完全激活需要L-Trp和Ca2+两种激动剂...
Ca2+通道激动剂1;CAS号1402821-24-2;试剂级电议国产VIP10年北京杰辉博高生物技术有限公司2024-11-08询价 (R)-2-((6-(苄基氨基)-9-丙基-9H-嘌呤-2-基)...￥2499/5mg湖北VIP11年湖北威德利化学试剂有限公司2024-11-08询价 Ca2+ channel agonist 1电议VIP6年北京普西唐生物科技有限公司2024-06-05询价 ...
Ca2+ channel agonist 1 是一种 N-型钙离子通道激动剂(N-type Ca2+ channel 激动剂)和 Cdk2 抑制剂。
作者用膜片钳夹住V层锥体神经元,并将腺苷或另A2aR激动剂(CGS 21680)应用于AIS,通过电生理的手段来观察腺苷受体A2aR是否会影响AIS的兴奋性。结果表明,在加入腺苷或A2aR激动剂CGS后,AIS的动作电位发生频率显著增加(图7C, 7E)。以上实验说明...
中国科学技术大学田长麟团队和清华大学刘磊团队两个课题组合作,应用冷冻电镜技术在国际上首次解析了全长人源Ca 2+ 敏感受体CaSR蛋白在四种不同条件下的三维结构。通过结构分析,首次阐明了L-Trp和Ca 2+ 两种激动剂协同激活CaSR受体的结构基础。 该研究中有一个值得注意的发现,即“apo”-CaSR的冷冻电镜结构存在构象...
该研究在国际上首次报道了人源全长钙敏感受体CaSR蛋白在四种不同条件下的冷冻电镜三维结构:不添加任何激动剂的“apo”-CaSR的inactive状态电镜结构;同时结合 L-Trp和 Ca2+两种配体的激活(active)状态的CaSR结构;单独结合L-Trp的CaS...
Ca2+channel agonist1是一种N-型Ca2+通过激动剂,EC50为14.23uM,也抑制cdk2活性,EC50为3.34uM. 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:1402821-24-2 纯度:99.00% 分子式:C19H26N6O 分子量:354.45 结构式: 储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。960化工...
溴莫尼定是一种高度选择性的α2-肾上腺素能激动剂,因其对青光眼的视神经保护作用而备受关注,然而其在视神经损伤后RGCs功能中的作用仍未完全知晓。因此,Qi Zhang等人开发了一种无创实时方法,使用共聚焦扫描激光检眼镜(cSLO)的体内Ca2+成像,在小鼠模型中评估了视神经挤压(ONC)后溴莫尼定对RGC功能的影响,并在AGS ...