新生儿c4dc+c5oh偏高临床上多见于新生儿,可暂时观察,是否有反应迟钝,目光呆滞,吃奶是否正常等异常现象。在遗传、代谢等疾病中,可进行基因或体格检查,若其影响不大,则可进行针对性治疗,效果较好。
指导建议：c4dcc5ohC8偏高，你这个只是稍高，严重的有可能遗传代谢病，是哪一种必须查尿有机酸分析，...
遗传代谢质谱分析(C4Dc+C5-OH)C3高 多种羧化酶缺乏症(multiplecarboxylasedeficiency,MCD)是一种以神经系统及皮肤损害为特征的常染色体隐性遗传病,其病因包含生物素酶缺乏症(biotinidasedeficiency,BTDD)及全羧化合成酶(holocarboxylasesynthetase,HCS)缺乏症,其中BTDD是由于BT基因突变导致生物素酶活性下降,导致生物素减少...
新生儿足底采血c5oh/c4dc水平升高健康咨询描述：又验了一次还是水平升高，但是尿液检查正常，请问这是怎么...
问题分析:根据问诊题目是咨询新生儿c4dc c5ohc8偏高 指导建议:筛查数值确实很高,一般复查都会正常,如果复查异常,考虑代谢病,需要查基因 患者咨询记录 您好,您的病情需要检查报告上传一下,一会收到给您回复,因为看报告需要时间,不要急,我会回的。 【图片】由于涉及患者隐私仅接诊医生可见 用铅笔画的数值高 您好,您...
出生的时候做到筛查,今天通知c4dc+c5oh偏高(C50H+C4DC/C0值0.03正常值0-0.02;C50H+C4DC/C8值19.67正常值0.65-10.4),这个值高代表什么?另外TYR/CIT值20.02正常值2.2-19.8,这个值代表什么?(男,1个月) 分析及建议: 总体来看这个筛查结果意义不大。先不必担心。建议按照你们当地新生儿疾病筛查中心的要求去复查一次...
该条问诊记录已由春雨医生整理收起总结 问题描述: c5oh c4dc/c8偏高(男,2岁) 分析及建议: 是遗传代谢指标,可以观察一下,问题不大的,基本正常的,可以喝水解奶粉,慢慢适应。 患者 c5oh c4dc/c8偏高(男,2岁) 林志威医生 你好,你有什么症状? 患者 ...
病情分析:你好,从临床的角度上来讲,如果存在有c4dcc5oh偏高的情况下,实际上是比较严重的因为每个人的体质情况以及病症的严重程度都是不同的,需要患者要到正规的医院进行详细的检查之后,是需要根据主治医生的指导建议,是可以采取针对性的治疗的,如果孩子没有症状是不需要治疗的。如果长期如此的话,最好还需要检查一下...
问题分析:根据描述患者咨询新生儿c4/c8/c4dc/c5oh偏高怎么办?严重吗 指导建议:没有症状表现的话定期复查。有症状即对症下药。 患者咨询记录 您好,麻烦您提供下检查单,查看之后可以更好的为您服务,看到后稍后回复您 【图片】由于涉及患者隐私仅接诊医生可见 您好,由于目前比较忙,您可以针对病情具体留言,我会在看到留...