2022年6月17日,华侨大学易立涛课题组联合江西中医药大学在Cell & Bioscience上合作发表了题为“IL-1R/C3aR signaling regulates synaptic pruning in the prefrontal cortex of depression”的研究性论文,阐述了补体C3/C3aR如何介导抑郁症中的神经元和突触损伤。 首先,该课题组发现阻断C3信号通路可以补救CUMS小鼠的快感...
在肾脏组织中,肾小 管上皮细胞和足细胞均能表达C3aR。 [0042] C3a/C3aR信号通路拮抗剂是指阻断C3a/C3aR信号通路的试剂,其可以是C3a拮抗 剂或抑制剂,或者C3aR拮抗剂或抑制剂。优选地,本发明的C3a/C3aR信号通路拮抗剂是C3aR 拮抗剂或抑制剂。更优选地,C3aR拮抗剂或抑制剂是SB290157或JR14a。 [0043] ...
结论 C3a-C3aR 信号通路可能介导正常生理状态下儿童外周血中 Th17细胞活化,同时参与调控正常儿童 Treg/Th17 细胞免疫平衡。[ 关键词 ] C3a ; C3a 受体; Treg 细胞; Th17 细胞; 免疫平衡[ 中图分类号 ] R729 [ 文献标识码 ] AEffects of C3a-C3aR signaling pathway on the balance of Treg/Th17 ...
阐述了应激诱导大脑前额皮层星形胶质细胞IL-1R信号通路的过度活化释放补体C3,补体C3激活小胶质细胞C3aR/棕榈酰循环以及趋化小胶质细胞对神经元进行过度的突触修剪。
然而,C3a-C3aR 信号通路在 乳腺癌组织中的作用仍有待进一步研究。已发表的研究表明,C3a-C3aR 信号参与了肺 纤维化和肾纤维化的形成,其特点是成纤维细胞的活化,这揭示了C3a-C3aR 轴通过调 节TME 中的成纤维细胞而促进转移的潜力。 越来越多的证据表明,肿瘤转移往往不仅依赖于肿瘤细胞本身,而且还受 TME 的 ...
脂肪细胞产生和激活补体C3会导致巨噬细胞通过C3-C3a-C3aR途径向脂肪组织浸润,加重IR[40]。动物实验表明,与高脂饮食的小鼠相比,输注ASP的高脂饮食小鼠全身胰岛素水平明显升高,表现出了全身性IR[41]。ASP与C5样受体2结合激活下游信号通路,引起促炎细胞因子(c-...
同时,绞蓝皂苷XVII逆转了C3aR/STAT3信号的激活和促炎细胞因子的表达。此外,CUMS通过激活小胶质细胞诱导过度的突触修剪,而绞股蓝皂苷XVII则恢复了前额皮质的突触修剪。我们的数据表明绞股蓝的活性成分绞股蓝皂苷XVII对小鼠产生抗抑郁作用,这是通过抑制补体C3/C3aR/STAT3/细胞因子信号通路介导的。
ARO-C3通过Arrowhead专有的TRiM™平台进行开发,通过RNA干扰机制沉默致病基因,与编码C3蛋白的mRNA结合,抑制C3蛋白的表达。由于C3蛋白在补体信号通路中位于C5蛋白的上游,其在治疗多种补体介导疾病中具有潜力。 目前ARO-C3正在进行一项1/2期、安慰剂对照、剂量递增的研究AROC3-1001(NCT05083364),分为两部分:第一部分...
但C3a/C3aR轴在I/R肾损伤中的作用尚不清楚.目的研究C3a作用于C3aR对NETs释放的影响以及NETs组分对I/R肾损伤的影响,探索C3a调控NETs释放的信号通路.方法第一部分C3aR在缺血再灌注损伤中的作用1.1 I/R对肾损伤的影响以小鼠双侧肾蒂夹闭模型模拟缺血再灌注急性肾损伤,分别夹闭15,25,35,45 min,再灌注24,48,...
近年来,C3a/C3aR轴在肾脏疾病中的作用逐渐受到关注,在其相关肾脏疾病患者肾组织中均能检测到C3a、C3aR的表达上调,上调程度与临床病理指标及肾脏预后显著相关.一些研究表明,C3a能通过与炎症细胞及肾脏组织细胞(肾小管上皮细胞、肾小球内皮细胞等)上表达的C3aR相结合,使靶细胞