换分化培养基(高糖DMEM+2%马血清+1% P/S)诱导,然后置于CO2恒温培养箱中进行培养; 03 每24h换液一次,在显微镜下观察细胞形态和生长状况。诱导分化成功时,可以看见肌管表现为厚的管状结构,有时为多核。 图2. C2C12细胞分化 小贴士 ■ 细胞代数不要太高; ■ 若加入分化培养基后,细胞仍然继续生长,可用吉姆萨染...
分化诱导细胞体可用性游戏实验 C2C12成肌细胞体外诱导分化为肌管的实验一、引言C2C12成肌细胞是一种常见的细胞模型,用于研究肌肉生长和发育的过程。这种细胞在适当的条件下,可以被诱导分化为肌管,模拟肌肉组织的形成。本实验旨在探讨C2C12成肌细胞在体外诱导分化为肌管的最佳条件和过程。二、材料与方法1、实验材料(1)...
C2C12成肌细胞体外诱导分化为肌管的实验
理论上说电穿孔法可用于各种细胞：需要电转仪器、活体细胞，借助内吞作用进入细胞质。此法每次转染需要更多的细胞和DNA，因为过高的场强和过长的电脉冲时间会不可逆地伤害细胞膜而裂解细胞：最早在1973年开始采用，形成DNA-阳离子脂质体复合物，状态很不好，对原代细胞还可以，对不同的细胞可能会干扰细胞...
理论上说电穿孔法可用于各种细胞，借助脂质膜将DNA导入细胞膜内，抑制降解活性。 磷酸钙共沉淀转染：需要电转仪器：中性脂质体是利用脂质膜包裹DNA，对原代细胞还可以，状态很不好。每种细胞电转的条件都需要进行多次优化，不同细胞条件要自己摸索，经过包装细胞的包装得到改造后的病毒，可重复性好，且不...
C2C12成肌细胞体外诱导分化为肌管的实验 维普资讯 http://www.cqvip.com
C2C12成肌细胞体外诱导分化为肌管的论文 C2C12成肌细胞体外诱导分化为肌管的论文 【摘要】 【目的】 观察低浓度马血清体外诱导成肌细胞c2c 12向成熟肌细胞分化、形成肌管的作用,探索定向诱导肌分化的途 径及其分子机制。【方法】 将c2c12成肌细胞用含不同浓度马血 清的高糖dmem培养基培养,收集细胞,在相差显微镜下...
C2C12成肌细胞体外诱导分化为肌管的实验
通过实时定量PCR的方法,检测DN-AMPK对C2C12分化为肌管细胞的影响,结果表明过表达DN-AMPK能够促进C2C12细胞分化为肌管细胞的标记蛋白(Myod和Myogenin)的表达,即促进C2C12分化为肌管细胞。 关键词: DN-AMPK, 腺病毒, C2C12, 肌管分化 引用本文 杨成红;邓思思;臧奕;. DN-AMPK腺病毒载体的构建及其在小鼠成肌细胞...
分析我们用低浓度fbs诱导c2c12肌分化失败的原因,可能也是延迟出现而已,只是我们没观察到。这也说明,肌分化诱导结果受许多因素影响,实验设计要尽量标准化。本实验观察到,永生化的肌卫星细胞c2c12在100ml/l牛血清的高糖dmem中没有形态的改变,经低浓度马血清诱导后可*、稳定地向成熟肌细胞分化,形成肌管,但没有肌纤维,...