C1 酯酶抑制剂通常在炎症过程中被激活,通过与反应位点共价结合使其底物失活。C1 酯酶抑制剂是补体成分 1 (C1r) 亚成分 C1s、凝血因子 XIIa 和激肽释放酶的唯一已知抑制剂。此外,C1 酯酶抑制剂是内在凝血级联中凝血因子 XIa 的主要抑制剂。据推测,血管通透性增加和 HAE 发作的临床表现可能主要通过接触系统激活介导。
【作用机制】C1 酯酶抑制剂通常在炎症过程中被激活,通过与反应位点共价结合使其底物失活。C1 酯酶抑制剂是补体成分 1 (C1r) 亚成分 C1s、凝血因子 XIIa 和激肽释放酶的唯一已知抑制剂。此外,C1 酯酶抑制剂是内在凝血级联中凝血因子 XIa 的主要抑制剂。据推测,血管通透性增加和 HAE 发作的临床表现可能主要通过...
C1 酯酶抑制剂通常在炎症过程中被激活,通过与反应位点共价结合使其底物失活。C1 酯酶抑制剂是补体成分 1 (C1r) 亚成分 C1s、凝血因子 XIIa 和激肽释放酶的唯一已知抑制剂。此外,C1 酯酶抑制剂是内在凝血级联中凝血因子 XIa 的主要抑制剂。据推测,血管通透性增加和 HAE 发作的临床表现可能主要通过接触系统激活介导。
C1 酯酶抑制剂通常在炎症过程中被激活,通过与反应位点共价结合使其底物失活。C1 酯酶抑制剂是补体成分 1 (C1r) 亚成分 C1s、凝血因子 XIIa 和激肽释放酶的唯一已知抑制剂。此外,C1 酯酶抑制剂是内在凝血级联中凝血因子 XIa 的主要抑制剂。据推测,血管通透性增加和 HAE 发作的临床表现可能主要通过接触系统激活介导。