摘要: 采用混凝土加速实验,对添加不同混合材试样的膨胀率和试样中生成的C-S-H凝胶产物进行了研究,测定了不同混合材对试样膨胀率的影响以及所生成的C-S-H凝胶的化学组成,进一步验证C-S-H凝胶的Ca/Si比对碱骨料反应(AAR)的影响. 暂无资源 收藏 引用 分享 推荐文章 低Ca/Si比的C-S-H凝胶产物在抑制AAR中...
研究一种新型的钯催化的C(sp3)-H活化反应,通过设计和开发氯化吡啶-吡酮配体,成功实现了N-保护ω-氨基酸的羧酸导向内酰胺化和环胺化反应。这一方法克服了传统方法中N配位主导的C-H活化和C-N键形成过程,实现了对未活化甲基和亚甲基C-H键...
近日,南开大学仇友爱研究员课题组综述了电化学芳烃胺化反应的进展。该综述系统地归纳了不同底物的氧化电势和经历的反应机制,总结出了此类胺化反应的数种常见的机理模式,根据胺源的结构特性(二级胺、含氮杂环、酰胺等)对不同的电化学胺化...
半导体工业生产单质硅的过程中有三个重要反应:(1)二氧化硅被还原为粗硅: SiO_2(s)+2C(s)-H(s)+2CO(g)(2)硅被氯氧化生成四氯化硅: Si(s)+2Cl_2(g)-SiCl_4(g)(3)四氯化硅被镁还原生成纯硅: SiCl_4(g)+2Mg(s)=2MgCl_2(s)+Si(s)计算上述各反应的 △_rH_m^e 和生产1.00 kg纯...
【题目】利多卡因(Lidocaine)是非常好的局部麻醉剂,其合成路线如图所示(部分反应条件未给出)。C_1H_1,-(MH_2)/(3(H_2))S_2/ΔC_4H,NO_2=(F_2HCl)/(CO_2)=( CH3HABCNaOH,DMSONClCH_2COH→(CH_2OH)→ClCH_2COCH_1→C_2O_2CH利多卡因G(1)化合物A的名称是(2)由B生成C和由...
首先，研究者们选取了1-丙基环戊烷-1-羧酸作为底物，成功实现了其亚甲基C-H键的对映选择性官能团化。这一关键步骤不仅拓展了C-H键活化反应的应用领域，还有助于进一步合成具有复杂立体结构的化合物，为药物研发和材料科学等领域带来了新的发展机遇。1a）和4-碘苯甲酸甲酯（2z）作为模板底物，研究者们进行了手性...
于是,最近KAIST的Sukbok Chang教授在Angew. Chem. Int. Ed.上报道了一种在光氧化还原条件下实现的N-酰氧基酰胺分子内C(sp2)-H酰胺化反应,其可产生具有芳基-烷基键重定位的d-苯内酰胺。 图片来源:Angew. Chem. Int. Ed. 该研究从其设计的还原性单电子转移策略的计算研究,确定了N-[3,5-双(三氟甲基)苯...
近日,丹麦科技大学Søren Kramer课题组首次报道了一种简单的铜催化非对称无环烯烃(如1-芳基-2-烷基烯烃)的对映选择性烯丙基C(sp3)–H氧化反应。同时,C-H底物的数量有限,所得产物具有高度的对映选择性、E/Z选择性和区域选择性。此外,该方法具有广泛的官能团耐受性,E/Z-烯烃混合物是合适的C-H底物。机理研究...
甲硫醇:CTH SH)是重要的有机化工中间体,可用于合成维生素。 通过CH OH 和 H S合成'SH的主要反应如下:|.CH OHg) - H S(g)=- C H
近日，上海师范大学赵宝国教授课题组利用羰基催化策略，通过创新的手性吡哆醛催化剂，首次成功实现了苄胺α位C-H键对醛的不对称加成反应。这一突破性进展在Nature Catalysis杂志上发表，标志着无保护苄胺与芳基醛的高非对映选择性和优秀对映选择性的β-氨基醇产物的合成成为可能。近日，上海师范大学赵宝国教授课题组取得重要...