尽管可从孔液中分析得到很多经验数据, 但我们很难证明在浆体中碱的固溶量. 本文采用沉淀法制备C a:si摩尔比为1.8,1.5,1. 2和0 .8 5的单相均匀的C -S-H和C -A-S- H凝胶, 并分别在室温与浓度在1到300mM 之间的四种N a0H和K OH 反应4 d后, 得到凝胶对碱的固溶量, 同时测量了凝胶在与稿反应前后...
并分别在室温与浓度在1到300mM之间的四种Na0H和KOH反应4d后,得到凝胶对碱的固溶 量,同时测量了凝胶在与稿反应前后的薯电位.结果表明:C-S-H和C-A-S-H凝胶固碱能力随着c/s 比的减小均增强,C-A-S-H凝胶中A1扣代替si“引起电价不平衡,系统带负电,因此碱离子更容易进 入C-A-S—H凝胶中:(Na+,K+)+AI...
结果表明:C-S-H和C-A-S-H凝胶固碱能力随着c/s 比的减小均增强,C-A-S-H凝胶中A1扣代替si“引起电价不平衡,系统带负电,因此碱离子更容易进 大而增大,固碱能力随着c/s比增大而减弱. 关键词:固碱能力C-S-H凝胶C-A-S-H凝胶芎电位 碱.硅酸反应(alkali.silicareaction简称ASR)发生的必要条件之一是砂浆...
水化硅铝酸钙(C-A-S-H)的表面化学性质与传统的C-S-H有明显的不同,从而影响离子吸附行为。目前尚未有关于氯离子与C-A-S-H相互作用的全面研究,有必要进一步研究C-A-S-H的表面电学性质(通过表面官能团的类型及其密度来表征),以描述SCMs中的离子吸附行为。 研究内容 本文对合成的C-S-H和C-A-S-H进行了固...
01-0184-08地聚合物凝胶体系中 N-A-S-H 和C-A-S-H 结构的分子模拟王晴 , 康升荣 , 吴丽梅 , 唐宁 , 张强(沈阳建筑大学材料科学与工程学院 , 辽宁沈阳 110168 )摘要 : 钙元素对地聚合物凝胶结构的形成影响显著 , 根据含钙量的不同可分为高钙体系 ( C-A-S - H) 和无钙体系 ( N-A-S-H)...
地聚合物凝胶体系中n-a-s-h和c-a-s-h结构的分子模拟
钙元素对地聚合物凝胶结构的形成影响显著,根据含钙量的不同可分为高钙体系(C-A-S-H)和无钙体系(N-A-S-H).基于Materials Studio软件,用Amorphous Cell(AC)模块构建了N-A-S-H和C-A-S-H凝胶结构模型.在Universal力场下,对2个凝胶结构模型的稳定性,动力学轨迹,微观表征及弹性模量进行了分子动力学模拟.结果...
(1)与Ca/Si比为1.2的情况相比,Ca/Si比为0.8的C(-A)-S-H中的平均链长(MCL)增加30%。当具有较高的初始Al/Si比时,在C-A-S-H的合成过程中沉淀了C-A-S-H和Al(OH)3。累积孔体积和大凝胶孔体积随着Ca/Si和Al/Si比的增加而增加; (2)C(-A)-S-H压块的微观力学性能主要由孔隙率决定。但是,还应...
下列有关共价键和键参数的说法不正确的是 A. 一个丙烯(C3H6)分子中含有8个σ 键和1个π 键 B. 碳碳双键比碳碳单键键能更大,故碳碳双键更稳定 C. C-H键比S
通过C-H功能化作用,一步完成了黄酮的苯基/烷基硫醚化反应.该方法具有环境友好,产率高等优势.(2)在咪唑并[1,2-a]吡啶主结构上进行C-Se的合成.我们引用无机硒源和芳基/烷基卤化物三组分之间,在过渡金属铜催化剂纳米氧化铜和碘的催化下,通过C-H功能化,一步合成咪唑并[1,2-a]吡啶的苯基/烷基硒醚化反应.该...