➢缺乏成熟的T、B、NK免疫细胞,补体活性降低,巨噬细胞和树突状细胞功能异常 ➢相较于一般免疫缺陷鼠,C-NKG的细胞系移植存活率及植入比例更高 ➢广泛应用于肿瘤、免疫、自身免疫性疾病、免疫治疗疫苗、GvHD/移植、安全性评估等 C-NKG小鼠及其衍生品系 重度免疫缺陷C-NKG小鼠验证数据 01 基于C-NKG的人免疫系...
与C-NKG小鼠相比，C-NKG-hIL15小鼠体内存在显著的人源IL15蛋白表达。图3 5周龄雌性纯合C-NKG-hIL15小鼠和C-NKG小鼠体内人源IL15蛋白的ELISA检测 huHSC-C-NKG-hIL15小鼠维持正常生长和生存率 以C-NKG-hIL15小鼠为基础，通过移植人源CD34+ HSC细胞（huHSC）构建huHSC-C-NKG-hIL15免疫重建模型。huHSC-C-N...
C-NKG小鼠注射CD34细胞后检测到高水平的hCD45细胞,其中主要以人源B细胞重建为主,人源T细胞随着重建时间增长而增加,同时可见少量人源NK细胞。 No.3应用于人源肿瘤细胞系异种移植(CDX)模型 将细胞以皮下注射的形式接种到C-NKG、NOD-Scid小鼠体内,并在不同的时...
C-NKG-hIL15小鼠(产品编号:C001513)是赛业生物基于C-NKG小鼠敲入人源IL15基因而构建的二代重度免疫缺陷模型。相较于C-NKG小鼠,在C-NKG-hIL15小鼠的基础上移植人类造血干细胞(CD34+ HSC)而构建的huHSC-C-NKG-hIL15免疫系统人源化模型(产品编号:C001526)能够重建多种免疫细胞,寿命更长,并显著提高人源NK细胞...
在重建过程中,huHSC-C-NKG-hIL15小鼠外周血均存在不同发育时期NK细胞,包括NKG2D+ NK细胞(NKG2D在NK细胞早期发育阶段中表达,在成熟NK细胞中保持活跃)和KIR3DL+ NK细胞(KIR3DL在NK细胞中晚期发育阶段表达),并成功实现成熟NK细胞(CD57+)的重建(CD57在NK细胞的最终成熟阶段表达)。 图6 huHSC-C-NKG-hIL15小鼠...
huHSC-NKG-ProF小鼠是huHSC-C-NKG系列的最新升级版，“Pro”标识代表升级系列，而“F”代表全免疫系统重建（Full immune system reconstitution）。我们采用先进的新生鼠工艺，经过工艺优化，能够发育出多种人类免疫细胞，包括淋巴系的T细胞、B细胞、NK细胞以及髓系的树突细胞（DC）、单核细胞、巨噬细胞和粒细胞等。...
免疫疗法通过调动体内的免疫细胞来提高人体免疫系统对肿瘤细胞的识别、杀伤和清除能力,考虑到小鼠和人类免疫系统存在差异,这类疗法通常在免疫系统“人源化”小鼠(HIS)模型上进行临床前评估[1-2]。经典的人源化方式是将人类造血干细胞(HSC)移植到重度免疫缺陷小鼠体内,例如C-NKG小鼠。早期的免疫疗法(如CAR-T和TIL)...
为了解决相关的瓶颈问题,赛业生物在自研的huHSC-C-NKG小鼠的基础上进一步迭代升级,采用先进的新生鼠工艺,能够发育出多种人类免疫细胞,可以更有效地模拟人体免疫应答,为肿瘤免疫、自身免疫性疾病、特异性传染疾病的临床前研究提供了优秀模型。 服务亮点速递
那么,C-NKG小鼠又是什么来头呢? 这是一款重度免疫缺陷小鼠,由赛业生物在NOD-Scid背景品系上敲除Il2rg基因自主研发,随着年龄的增长,其T和B细胞泄漏的发生率极低;且淋巴瘤的发生率极低,可用于长期和短期实验。 C-NKG小鼠用于人免疫系统重建研究(以PBMC为例) ...
huHSC-C-NKG小鼠是通过将脐带血来源的人类CD34+造血干细胞分选出来，移植到C-NKG小鼠体内，形成人类免疫系统。关于huHSC-C-NKG小鼠：在重度免疫缺陷小鼠C-NKG上重建的人源化比例达50%以上可重建多种免疫细胞，解决huPBMC仅限于T细胞的问题无/弱GvHD，生存周期长，解决huPMBC窗口期短和GvHD问题适用于肿瘤、免疫学...