红外谱图上C-N键在1690-1590 cm-1区域内出峰，碳和氮结合的键在3100-3500区域内出峰。amine和amide的C-H键是3100-3500。nitrile是2200-2250 。脂肪胺在1230-1030。芳香胺在1340-1250。常-C=N-的振动在1690-1590 cm-1区域内，中等强度的峰，峰形尖锐，而C-N-在1360-1020 cm-1区域内，受...
烷基吡啶的C-N单键通常在红外光谱中显示为一个特征的吸收峰,其出峰位置受多种因素影响。 1. 取代基的性质 烷基吡啶的C-N单键出峰位置受到烷基基团的性质影响。通常来说,烷基基团的电负性和体积对C-N单键的极性和键长有较大影响,进而影响吸收峰的位置。取代基的电子给体性质会导致C-N单键变得更为极性,吸收...
n=s键在红外的峰位置在红外光谱中,n=s键的峰位置通常位于中红外波段,具体位置大约在2500-2700cm^-1范围内。然而,具体的峰位置可能会因分子结构和环境因素而有所不同。要获取更准确和具体的峰位置,建议查阅相关的光谱数据库或文献资料,也可以使用专业的光谱模拟软件进行模拟计算。
C、N、O的相对原子质量相近,因此它们之间的伸缩震动主要取决于键力常数,故在红外吸收光谱图中单键,双键,三键吸收峰位置对应的波数大小依次为( ) A. 单键>三键>双键 B. 双键>三键>单键 C. 三键>单键>双键 D. 三键>双键>单键 相关知识点: 试题来源: 解析...
红外谱图上C-N键在1690-1590 cm-1区域内出峰，碳和氮结合的键在3100-3500区域内出峰。amine和amide的C-H键是3100-3500。nitrile是2200-2250 。脂肪胺在1230-1030。芳香胺在1340-1250。常-C=N-的振动在1690-1590 cm-1区域内，中等强度的峰，峰形尖锐，而C-N-在1360-1020 cm-1区域内，受...
对于吡唑环上的N-H键振动,其红外光谱峰位置通常在3300-3400 cm^-1的范围内,可以看到一个宽而强烈的吸收峰。这个峰位较高的原因是吡唑环的共振结构导致了N-H键的强化。 对于取代基上的N-H键振动,其红外光谱峰位置通常在3000-3300 cm^-1的范围内,可以观察到一个相对较弱的吸收峰。取代基的不同取代方式(如...