PI3K-Akt通路会通过mTOR 信号转导进行谷氨酰胺代谢的转录调控,如通过激活c-Myc 上调谷氨酰胺酶 (GLS)表达[91],抑制 FoxO 来下调谷氨酰胺合成酶表达 (GLUL) 表达因而增加,最终促进谷氨酰胺分解和随后的谷氨酸利用。 1.4.5 mTOR 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)属于磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidy-linositol 3-kinas...
由mTOR信号转导的4E-BP1的过度磷酸化导致eIF4E被4E-BP1释放,使eIF4F复合物形成,进而C-Myc基因翻译开始。C-Myc基因本身也可激活eIF4E的表达,构成反馈回路。当mTOR信号被磷酸肌醇3-激酶(phosphoinositide 3-kinase,PI3K)激活时可抑制C-Myc的翻译。磷酸肌醇3-...
近日,西安交通大学第二附属医院普通外科陈熹教授团队创新性地发现哺乳动物雷帕霉素靶点复合物2(mTORC2)在c-Myc驱动的小鼠肝细胞癌中被激活,导致Akt1磷酸化激活,而对Akt2没有显著作用。mTORC2-Akt1信号在c-Myc促进肝癌发生过程中具有关键作用。研究...
c-Myc (MYC); mammalian target of rapamycin (mTOR; FRAP; RAFT1); 3-phosphoinositide dependent protein kinase-1 (PDPK1); polo-like kinase 1 (PLK1; STPK13)Cell culture and mouse studies suggest combining PLK1 and mTOR inhibitors could help treat MYC-driven cancers....
近日,西安交通大学第二附属医院普通外科陈熹教授团队创新性地发现哺乳动物雷帕霉素靶点复合物2(mTORC2)在c-Myc驱动的小鼠肝细胞癌中被激活,导致Akt1磷酸化激活,而对Akt2没有显著作用。mTORC2-Akt1信号在c-Myc促进肝癌发生过程中具有关键作用。研究证明了对肝脏内哺乳动物雷帕霉素靶点复合物2(mTORC2)主要构成分子Ricto...
of rapamycin complex 1 (mTORC1) is correlated with c-Myc expression, and both amino acids and mTORC1 activity sustain the differences in c-Myc expression in one daughter cell compared to the other. Asymmetric c-Myc levels in daughter T cells affect proliferation, metabolism, and differentiation...
Within the tumor microenvironment, c-MYC can be regulated by several signaling proteins, such as STAT3, MAPK, β-catenin and mTOR. In addition, c-MYC contributes to the regulation of angiogenesis, the function of CAF and EMT. Moreover, c-MYC is able to modulate TAM, NK cell, T and B...
mTORC2-Akt1信号在c-Myc促进肝癌发生过程中具有关键作用。研究证明了对肝脏内哺乳动物雷帕霉素靶点复合物2(mTORC2)主要构成分子Rictor敲除后,抑制了小鼠体内c-Myc诱导的肝细胞癌形成。另外Akt1的缺失,而不是Akt2,可完全阻止小鼠c-Myc诱导的肝细胞癌形成。在c-Myc 诱导的肝癌细胞系中沉默Rictor或Akt1可以抑制磷酸化...
苯乙双胍在较早的时间点通过抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)通路控制c-Myc表达,从而下调皮肤及牙龈角质形成细胞中促炎细胞因子的表达RNA-seq结果显示苯乙双胍处理人表皮细胞10 h后上调237个基因,下调360个基因.一些炎症相关基因,如趋化因子配体1(C-X-C motifchemokine ligand 1,...
myc ppi抑制剂未能在基于细胞的测定和动物模型中示出足够的功效,因为需要高靶标占有率来驱动功效。myc上游信号传导通路的调节剂(例如mtor调节剂)由于缺乏靶标特异性而失效。 6、尽管如此,靶向c-myc的治疗性方法仍然难以捉摸。缺乏明确的配体结合结构域为直接抑制建立了可怕的障碍,这是癌症中许多引人注目的转录靶标...