1、本发明构建得到的转基因小鼠模型为可诱导的白血病模型,在没有诱导剂的情况下c-myc不表达不发病,在诱导剂作用的情况下c-myc过表达,引发白血病的发生,较常规的转基因小鼠模型具有更好的可控性,可根据实验需要调整需维持的种群数量; 2、本发明建立的白血病转基因小鼠模型通过控制给予诱导剂的时间,控制c-myc的过表...
本发明公开了一种可诱导型c‑myc过表达的转基因载体、转基因工具小鼠及其构建方法,c‑myc编码区与pcDNA3载体连接获得pcDNA3‑c‑myc质粒;Loxp‑Stop‑Loxp片段与pcDNA3‑c‑myc质粒连接获得pcDNA3‑Loxp‑Stop‑Loxp‑c‑myc质粒;EF1a启动子片段与pcDNA3‑Loxp‑Stop‑Loxp‑c‑myc质粒...
③已知c-Myc是原癌基因,研究表明将诱导iPS细胞获得的神经干细胞移入小鼠体内会增加发生恶性肿瘤的风险,推测可能的原因是细胞中原癌基因 突变或过量表达导致相应蛋白质活性过强。当实验对象是人类成纤维细胞时,为提高应用iPS细胞的安全性,可通过设计实验判断c-Myc在诱导获得iPS细胞的过程中是否必...
1. 诱导多能干细胞(iPS)在形态、基因表达、分裂能力、分化能力等方面都与胚胎干细胞相似。在实验室中获得iPS细胞的过程是将Oct3/4,Sox2,c-Myc和K1f4四种转录因子通过逆转录病毒导入小鼠的成纤维细胞,这些转录因子诱导这种细胞发生转化,产生iPS细胞。近期研究发现,iPS细胞也可来源于人自身的体细胞,这一研究成果为某...
本发明公开了一种可诱导型c‑myc过表达的转基因载体、转基因工具小鼠及其构建方法,c‑myc编码区与pcDNA3载体连接获得pcDNA3‑c‑myc质粒;Loxp‑Stop‑Loxp片段与pcDNA3‑c‑myc质粒连接获得pcDNA3‑Loxp‑Stop‑Loxp‑c‑myc质粒;EF1a启动子片段与pcDNA3‑Loxp‑Stop‑Loxp‑c‑myc质粒...
EF1a启动子片段与pcDNA3LoxpStopLoxpcmyc质粒连接获得转基因载体,再以该转基因载体为基础构建转基因小鼠模型.本发明构建得到的转基因小鼠模型为可诱导的白血病模型,在没有诱导剂的情况下cmyc不表达不发病,在诱导剂作用的情况下cmyc过表达,引发白血病的发生,较常规的转基因小鼠模型具有更好的可控性,可根据实验需要调整...
摘要 本发明公开了一种可诱导型c‑myc过表达的转基因载体、转基因工具小鼠及其构建方法,c‑myc编码区与pcDNA3载体连接获得pcDNA3‑c‑myc质粒;Loxp‑Stop‑Loxp片段与pcDNA3‑c‑myc质粒连接获得pcDNA3‑Loxp‑Stop‑Loxp‑c‑myc质粒;EF1a启动子片段与pcDNA3‑Loxp‑Stop‑Loxp‑c...
目的:WHV/myc转基因小鼠其肝脏肿瘤的自然发生率很高,本研究旨在细胞水平探测WHV/myc转基因小鼠肝癌发生过程中。c-myc转染基因的表达方式和肝细胞的增殖活性。方法:用核酸分子原位杂交的方法,检测了WHV/myc转基因小鼠肝肿瘤形成的不同阶段肝组织中c-myc基因的表达,同时检测了细胞增殖标志-组蛋白H3-2mRNA的表达。结果...
基因表达c-myc肝肿瘤原位杂交转基因动物肝癌的发生机理尚未阐明,流行病学调查的资料表明,肝癌的发生与乙型,丙型肝炎病毒(HBV,HCV)的感染有密切的联系.用土拨鼠肝炎病毒(WHV)DNA操纵下的c-myc基因建成的转基因小鼠模型,其肝脏肿瘤自然形成率高达90%～100%[1],可用于研究...刘平南京医科大学第一附属医院dominique be...
摘要: 目的:WHV/myc转基因小鼠其肝脏肿瘤的自然发生率很高,本研究旨在细胞水平探测WHV/myc转基因小鼠肝癌发生过程中。c-myc转染基因的表达方式和肝细胞的增殖活性。方法:用核酸分子原位杂交的方法,检测了WHV/myc转基因小鼠肝肿瘤形成的不同阶段肝组织中c-myc基因的表达,同时检测了细胞增殖标志-组蛋白H3-2mRNA的表达...