试题分析: 蛋白质都是在核糖体上合成的,故A正确。c - myc蛋白调控细胞的增殖和分化,属于原癌基因,故B错误。PA诱导剂处理癌细胞后c-myc基因的细胞比率下降,说明接近正常细胞,而癌细胞中该蛋白表达很稳定,故C正确。因为c-myc基因的表达是蛋白质,根据抗原-抗体特异性结合可以使用单克隆抗体检测,故D正确。反馈...
c-myc蛋白调控细胞的增殖和分化,c-myc蛋白在正常细胞中很不稳定,合成后很快就被降解,而在癌细胞中稳定性显著提高。研究者用分化诱导剂(PA)处理某种癌细胞,并检测到
我国科学家在细胞命运调控因子c-Myc研究领域取得新突破:作为一种作用广泛的转录因子,c-Myc是调控细胞命运的关键蛋白,但也是公认的难以成药的靶点之一。因此,c-Myc的调控和干预手段一直是国际竞争的前沿与热点方向之一,相关靶向研究一旦取得重要进展,就会受到广泛关注,并引起干细胞、肿瘤和药物研发领域进一步的突破。
c-Myc是一种重要的原癌基因,具有促进细胞增殖、分化和凋亡等多种生物学功能。在非小细胞肺癌中,c-Myc的异常表达与肿瘤的恶性程度和预后密切相关。 三、RAD21调控c-Myc的机制 研究表明,RAD21可以通过与c-Myc的相互作用,影响其转录活性、稳定性和定位,从而调控c-Myc的表达和功能。具体而言,RAD21可以与c-Myc形成...
故选:A.分析题图:c﹣myc蛋白在正常细胞中很不稳定,合成后很快就被降解,而在癌细胞中稳定性显著提高,而用分化诱导剂(PA)处理某种癌细胞,测c﹣myc基因的表达情况显著下降,可见c﹣myc蛋白能抑制细胞的分化,癌细胞中c﹣myc基因表达增强.练习册系列答案
[分析] 蛋白质是在核糖体上合成的, A 正确; c- myc 蛋白调控细胞的增殖和分化, 癌细胞中 c-myc 蛋白含量高,可见 c-myc 基因表达加强,细胞癌变, B 错误; PA 引诱剂处 理癌细胞后,表达 c- myc 基因的细胞比率降落,说明靠近正常细胞,而癌细胞中该蛋白表 达很稳固, C 正确;因为 c- myc 基因表达产物...
c-myc蛋白调控细胞的增殖和分化。c-myc蛋白在正常细胞屮很不稳定,合成后很快就被 相关知识点: 试题来源: 解析 [答案] (1) 生长旺盛的嫩枝(2) 0.1%的氯化汞;污染率;存活率(3)水蒸气蒸馅法;增加水的比 重使油水分层;不相同(4)如果温度太高,时间太短,产品质量就比较差 40.(15 分) 美国科学家已经在...
确定了三个推定的c-Myc结合位点(D1,D2和D3。此外,对ENCODE ChIP-seq数据集的分析表明,在EMS的转录起始位点周围存在c-Myc和活性组蛋白标记H3K4me3。ChIP分析验证了c-Myc与包含D2位点的染色质片段的相互作用。使用了基于pGL3的荧光素酶报告...
试题分析:PA诱导剂可以诱导细胞分化,抑制癌细胞的增殖,A正确;癌细胞中c-myc蛋白含量高,可见c-myc基因表达增强,细胞癌变,B错误;根据试题的分析,分化导致c-myc蛋白降低,癌细胞中c-myc蛋白含量高,可见c-myc蛋白能抑制细胞的分化,C正确;正常细胞的凋亡也是基因选择性表达的结果,D错误。练习...
第一步,circCFL1/HDAC1可能调控靶蛋白c-Myc IP-MS与pulldown-MS的互作谱分析结果显示:c-Myc蛋白可能是circCFL1/HDAC1调控的关键靶蛋白(图2a-b)。 第二步,确定circCFL1/c-Myc/HDAC1复合体 IF结果显示circCFL1和c-Myc具有相似的亚细胞定位(图2c)。进一步的RNA pull-down和RIP实验证实circCFL1与c-M...