(原创) 1.首先,理解并记忆:c-met是由MET基因编码出来的蛋白。南方医科大学南方医院胸外科史晓舜 2.然后记住:c-met蛋白叫做:酪氨酸蛋白激酶Met,又叫做肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor, HGF)。 3.误区辨析:个人认为造成误区的原因主要是临床上HGF/c-MET抑制剂(蛋白)使部分c-MET扩增或过表达(基因)的NSCL...
作者指出,通过免疫组化(IHC)检出的c-MET阳性患者在非小细胞肺癌中约占25%。 研究选取了196例来自中国的c-MET阳性非小细胞肺癌患者,分析结果显示,达到c-MET染色中等强度的患者占67.3%(132/196),其中c-MET 2+占50.8%(67/132)。所有患者均为肺腺癌。 但在这些患者中,检测发现c-MET通路异常激活仅5例,占3.8%...
拥有MET 14号外显子跳跃突变的个体,可能出现c-MET活性增强,表达量增强。 目的:拥有MET 14号外显子及其内含子侧翼突变的非小细胞肺癌患者可能对c-Met抑制剂有应答。本文中探索了拥有MET 14号外显子突变的患者的临床特征,病理特征,基因特征。 从NGS数据,蛋白表达,转录本表达层面说明拥有met 14外显子突变的整体特征。
非小细胞肺癌中MET基因的变异(包括扩增和突变)已经成为治疗的重要靶点,但是并不是c-MET基因检测报告中没有发现扩增和突变就一定意味着患者对c-MET抑制剂无效。由于检测技术的局限性、受检样本的异质性等原因,即便分子检测手段没有发现c-MET的变异,患者仍可能从c-MET抑制剂中获益。为了探寻隐藏在其中的原因,91360智...
非小细胞肺癌中MET基因的变异(包括扩增和突变)已经成为治疗的重要靶点,但是并不是c-MET基因检测报告中没有发现扩增和突变就一定意味着患者对c-MET抑制剂无效。由于检测技术的局限性、受检样本的异质性等原因,即便分子检测手段没有发现c...
2023年3月8日,国家药品监督管理局(NMPA)批准上海海和药物研究开发股份有限公司申报的1类创新药谷美替尼片(商品名:海益坦®,研发代号:SCC244)上市。该药品适用于具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变…
MET抑制剂:数十万肺癌患者的"希望之星" 1980年,人类首次将酪氨酸激酶受体(c-MET,也被称为MET)编码基因鉴定为原癌基因。此后的二十余年里,人们逐渐确定了MET基因突变可能导致的肿瘤,包括肺癌、肾癌、胃癌、食道癌、髓母细胞瘤、结肠癌等。 在非小细胞肺癌患者中,MET作为原发突变时的占比并不高,大约在2%~4%;但...
近期,中国国家药品监督管理局为MET抑制剂Savolitinib(沃利替尼)的新药申请授予了优先审查资格,用于治疗具有MET 外显子14跳跃突变(MET ex14)的非小细胞肺癌患者。这意味着,国内首个MET抑制剂的上市之期指日可待,这无疑是一个令人兴奋的消息! 为何这款药物如此受到期待呢?首先我们要了解一下它的上市背景。
91360智慧病理网邀请中国科学技术大学附属第一医院安徽省立医院临床病理中心分子病理亚专科叶庆主任就NSCLC中MET基因扩增或突变的临床病理意义,以及MET基因扩增或突变的NSCLC临床治疗策略等方面做一阐述。
c-MET靶点药物之所以进展缓慢,主要的原因在于欧美国家MET突变患者基数有限。以全球最重要的美国市场为例,METex14突变和MET基因扩增的患者比例分别为3%和2%,每年新增用户可能约有6000人和4000人,单一驱动因素患者数量仅为ALK靶点的一半。再加上c-MET靶点患者预后较差,因此重点布局这一市场的国际巨头企业只有零星几家。从...