伴t(8;21)的急性髓系白血病(AML)是一种异质性疾病,而KIT D816V突变是目前唯一公认的伴t(8;21) AML预后不良指标。另外肥大细胞增多症是一种具有独特病理、临床特征和分子表达的髓系肿瘤类型,KIT D816V突变同样也是肥大细胞增多症...
一些含有SH2和蛋白酪氨酸结合域的蛋白，如蛋白酪氨酸磷酸酶 SHP-1，细胞因子抑制剂6（suppressor of cytokine signaling 6 ，SOCS6）等，是c-Kit活性的负调控蛋白。已有研究表明，c-Kit的丧失功能突变会导致耳聋，便秘等疾病；而获得功能的突变则与胃肠基质瘤（GIST），肥大细胞白血病（MCL），急性髓系白血病（AML...
急性髓系白血病(AML)是一类造血干细胞异常的克隆性恶性疾病,很难治愈。目前分子靶向治疗正在被研究中,其中酪氨酸激酶发生突变者主要是Ⅲ型受体酪氨酸激酶超家族的成员,最常见的受体型酪氨酸激酶突变是c—kit突变。c—kit在60%～80%急性髓系白血病中表达,大部分发生突变。c-kit突变有点突变及内部串联重复两种类型,突...
SPOTLIGHT临床1b/2a期研究的初步数据显示,慢性诱发性荨麻疹(CIndU)患者在接受其在研药物briquilimab皮下注射后1周便观察到完全缓解(CR),且93%的患者在接受治疗后6周达成缓解,没有三级和三级以上的副作用报道。 此外,briquilimab还具有作为重度联合免疫缺陷(SCID)、急性髓系白血病(AML)、骨髓增生异常综合征(MDS)...
此外,briquilimab还具有作为重度联合免疫缺陷(SCID)、急性髓系白血病(AML)、骨髓增生异常综合征(MDS)、范可尼贫血(FA)和镰刀型细胞贫血病(SCD)预处理剂的潜力。 QX013N 国内来看,聚焦自免的荃信生物,今年2月申报了一款针对c-kit靶点的人源化IgG1单克隆抗体QX013N,今年5月获批临床,拟开发用于治疗CSU。
急性髓系白血病 c-kit 点突变 Ⅲ型受体酪氨酸激酶 造血干细胞异常 分子靶向治疗 内部串联重复 恶性疾病急性髓系白血病(AML)是一类造血干细胞异常的克隆性恶性疾病,很难治愈.目前分子靶向治疗正在被研究中,其中酪氨酸激酶发生突变者主要是Ⅲ型受体酪氨酸激酶超家族的成员,最常见的受体型酪氨酸激酶突变是c—kit突变.c...
已有研究表明,c-Kit的丧失功能突变会导致耳聋,便秘等疾病;而获得功能的突变则与胃肠基质瘤(GIST),肥大细胞白血病(MCL),急性髓系白血病(AML)等疾病有关。临床上针对酪氨酸激酶的小分子抑制剂用来治疗各种癌症,并且,对于不同的癌症病人都已经有了很多可选择的治疗方案,这些特异的对激酶信号通路的抑制能够导致肿瘤的生长...
已有研究表明,c-Kit的丧失功能突变会导致耳聋,便秘等疾病;而获得功能的突变则与胃肠基质瘤(GIST),肥大细胞白血病(MCL),急性髓系白血病(AML)等疾病有关。临床上针对酪氨酸激酶的小分子抑制剂用来治疗各种癌症,并且,对于不同的癌症病人都已经有了很多可选择的治疗方案,这些特异的对激酶信号通路的抑制能够导致肿瘤的生长...
c-Kit的突变与多种疾病密切相关。丧失功能突变会导致耳聋、便秘等疾病；而获得功能的突变则与胃肠基质瘤（GIST）、肥大细胞白血病（MCL，也称作套细胞淋巴瘤）、急性髓系白血病（AML）等疾病有关。这些突变可能导致c-Kit蛋白的结构和功能发生改变，进而引发细胞增殖失控和细胞凋亡抑制，促进肿瘤的发生发展。