两个或三个甲基连在同一碳原子上,例如,异丙基或叔丁基都有特征吸收峰,原来 1375 cm -1 附近 的吸收峰被分裂成两个峰(该现象为振动偶合);; 烯键碳的 =C-H 弯曲振动 1000~650 cm -1 处有强吸收峰 ,是鉴定烯键取代基类型的最特征的红外吸收峰。其中末端烯键双峰,分别在 910 和 990 cm -1 处。顺...
C-H面外弯曲振动吸收880~680cm-1,依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化,在芳香化合物红外谱图分析中,常用判别异构体。 5.醇和酚:主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收, 自由羟基O-H的伸缩振动:3650~3600cm-1,为尖锐的吸收峰, 分子间氢键O-H伸缩振动:3500~3200cm-1,为宽的吸收峰; C-O 伸缩振动...
关于不饱和碳上的 =C-H 伸缩振动产生的红外吸收峰,正确的叙述是()A.烯键、炔键和苯环上的不饱和碳上的 C-H 伸缩振动,其吸收峰的波数都大于 3000 cm -1B.苯环上的碳氢伸缩振动吸收峰通常在 3000-3100 cm -1 ;C.双键碳上的碳氢伸缩振动吸收峰通常在 3100 cm -1 附近D.叁键碳上的碳氢伸缩振动吸收峰...
5、C=O伸缩振动5:在1850-1800cm−1之间,这里出现了两个羰基,比如乙酸酐这个例子,那两个羰基振动就有对称和不对称两种,从谱图来看,不同于其它类型的羰基,峰出现了分裂,对称振动在1819cm−1,不对称振动在1750cm−1。观察红外谱图,主要抓住峰强(峰的强度)、峰位(出峰位置)和峰形(峰的形状)这三点。在...
4.芳烃：3100~3000cm-1 芳环C-H伸缩振 1600~1450cm-1 C=C 骨架振 880~680cm-1 C-H面外弯曲振 芳香化合物重要特征：般1600158015001450cm-1能现强度等4峰 880~680cm-1C-H面外弯曲振吸收依苯环取代基数位置同发变化芳香化合物红外谱图析用频区吸收判别异构体 5.醇酚：主要特征吸收O-HC-O...
1某有机物由 C、H、O三种元素组成,它的红外吸收光谱表明有羟基中O—H键和烃基中C—H键的红外吸收峰,且烃基与羟基上氢原子个数之比为2∶1,其相对分子质量为62,试写出该有机物的结构简式(提示:同一碳原子上不能连有两个—OH). ___ 2某有机物由 C、H、O三种元素组成,它的红外吸收光谱表明有羟基...
ArCH基团在3032cm-1波数处产生的吸收峰和愈疮木基中心甲氧基在1279cm-1处产生的吸收峰,采用相关分析法成功解析了1668nm,1138nm为木素芳香环上的C—H键在近红外光谱区产生的特征吸收峰,而1195nm,1016nm为木素上的甲氧基的C—H键在近红外光谱区产生的吸收峰.这为植物纤维原料的近红外光谱特征吸收峰的解析提供了...
百度试题 题目红外光谱表明氯仿的C-H伸缩振动吸收峰为3100cm-1,对于氘代氯仿来说,这一吸收峰出现在何处?相关知识点: 试题来源: 解析 答案: 。 反馈 收藏
νC=O 在~1730 cm-1 ,略高于酮 νC-H在2900~2700 cm-1之间,通常为双峰。是由νC-H与δC-H的倍频之间发生费米共振引起的。 酯和内酯 酯有两个吸收带νC=O和νC-O-C νC=O 在1750~1725 cm-1 ,略高于酮 νC-O-C在1300~1050 cm-1 之间有两个吸收峰,νas在高频处,很强,νs在低频处,较...
sp2杂化C-H伸缩振动的红外吸收峰大概位置 cm-1的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题,以提高学习效率,是学习的生产力工具