碳碳单键是立体结构,因为中心碳原子是sp3杂化,都死西格玛键,键角109°28′碳碳双键是平面结构,因为双箭中一个是西格玛键一个是π键,中心碳原子是sp2杂化,键角120°碳碳三键是直线结构,因为三键中两个π键,1个西格玛键,中心碳原子是sp杂化,键角180°他们的结构和杂化状态有关(简单介绍一下杂化,你看下面这个...
百度试题 题目乙烷分子的C-C键是sp3杂化轨道头碰头形成的σ键 A.正确B.错误相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏
答案:C。 解:在中,两边(-CH3上)的碳原子采取sp3杂化(形成4个σ键),中间(上)的碳原子采取sp2杂化(形成3个σ键、1个π键)。 故选C。【解题方法提示】 由的结构简式可知,其含有的原子团有甲基(-CH3)和羰基(); -CH3上的碳原子可以形成4个σ键; 上的碳原子可以形成3个σ键、1个π键,据此分析解答...
答案 C两边(−CH3 上)的碳原子采取 sp3 杂化(形成 4 个δ键),中间(上)的碳原子采取 sp2 杂化(形成 3 个δ键、1 个π键)。故选C。相关推荐 1在中,形成 C−C 键的碳原子所采用的杂化轨道类型是( )A.sp2−sp2B.sp3−sp3C.sp2−sp3D.sp−sp3 反馈...
相比之下,sp3杂化碳中心亲电试剂参与反应的研究进展较为缓慢,尤其是使用(拟)卤代烷烃设计C(sp3)-C(sp3)键偶联,长期以来一直是十分棘手的问题。其原因在于以下几个方面:(1)(拟)卤代烷烃的C(sp3)-X键电子密度较高,对过渡金属中心氧化加成较为困难,即便完成了这一转化,后续的烷基金属物种(C(sp3)-M)还原消除...
在有机合成领域，C(sp3)-C(sp3)键偶联反应的难度曾被视为挑战。然而，MacMillan教授提出了一种创新方法，借助光氧化还原催化体系，为这一问题提供了一种解决途径。传统的反应通常依赖于sp2或sp杂化碳中心的催化剂，而sp3杂化碳中心的偶联反应进展缓慢，面临电子密度高、碱性影响和副反应风险等问题。MacMil...
百度试题 题目A.sp3杂化C-CB.sp2杂化C-CC.sp3杂化B-CD.dsp2杂化C-C 相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏
答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 电负性我一般考虑成 对电荷的吸引能力,就是电子云离核距离越近,电负性越强.sp sp2 sp3杂化中s的含量越高,电子云离核越近,电负性强.或者考虑成也就是形成负离子的稳定性强. 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 更多答案(1) ...
sp2杂化轨道形成的C-C σ 键的能力强于sp3，原因在于杂化轨道中的s成分越多，杂化轨道的成键能力越强：sp2 sp3 s成分： 1/3 1/4 p成分： 2/3 3/4 s成分越多，成键能力越强的原因主要是s的轨道更紧凑，钻穿效应强，成键时能量更低，更稳定。
物质结构与性质 分子结构与性质 杂化轨道和配合物 杂化轨道理论 利用杂化轨道理论判断化学键的杂化类型 试题来源: 解析 H3C—O—H 中C要与3个氢一个O成键,即要形成4个共价键,sp3杂化;O形成两条键分别于C O成键再加上O的两对孤电子对,也即要形成4个共价键,sp3杂化. 分析总结。 o形成两条键分别于co成键...