当醇和酚溶于非极性溶剂(如CCl4),浓度于0.01mol.dm-3时,在3650~3580cm-1处出现游离O-H基的伸缩振动吸收,峰形尖锐,且没有其它吸收峰干扰,易于识别。当试样浓度增加时,羟基化合物产生缔合现象,O-H基的伸缩振动吸收峰向低波数方向位移,在3400~3200cm-1出现一个宽...
如拉曼光谱所示(图4),断电的反应系统(标记为OFF)在980 cm-1、1,049 cm-1、1,330 cm-1和1,610 cm-1处出峰,可以归属于SO42-阴离子、双硫酸根的S-O-H伸缩振动以及MC载体的G带(sp2杂化碳)和D带(无序和缺陷碳)振动(图4a-...
我认为，红外光谱中，苯甲酸上的O=C-O羰基C=O的伸缩振动不分对称、不对称，就是伸缩振动ν(C=O)。二个原子一个化学键的对称伸缩振动是红外非活性的；反对称伸缩振动才是红外活性的。一般在我们看到的C=O的伸缩振动峰多指反对称吸收峰。如果你想知道对称振动峰型的吸收波数建议用拉曼光谱。羧酸羧基...
羧酸分子的二缔合体中 OH 伸缩振动吸收峰位于:A.3550cm -1B.2500 ~ 3000cm -1 (宽而散的峰 )C.1400cm -1 (强宽峰 )D.920
横坐标:波数()400～4000cm-1;表示吸收峰的位置。 纵坐标:透过率(T%),表示吸收强度。T↓,表明吸收的越好,故曲线低谷表示是一个好的吸收带。 二、分子振动与红外光谱 1.分子的振动方式 (1)伸缩振动: (2)弯曲振动: 值得注意的是:不是所有的振动都能引起红外吸收,只有偶极矩(μ)发生变化的,才能有红外吸收。
羟基伸缩振动的频率一般在3200 cm-1左右。判断羟基伸缩振动的方法是通过红外光谱分析,观察红外光谱中是否出现了3200 cm-1左右的峰。 以甲醇为例,甲醇的分子式为CH3OH,其中有一个羟基官能团。通过其红外光谱谱图可以发现,存在一个位于3200 cm-1左右的峰,这就证明了甲醇中存在有羟基的...
羟基-OH的伸缩振动峰应在A.2500 cm -1 附近B.3500 cm -1 附近C.1500 cm -1D.1000 cm -1 以下
这一区域主要是: C-C、C-N、C-O 等单键和各种弯曲振动的 吸收峰,其特点是谱带密集、难以辨认。 重要官能团的红外特征吸收 振动 吸收峰 化合物 C-H拉伸(或伸缩) C-H弯曲 烷烃 2960-2850cm-1 -CH2-, 1460cm-1 -CH3 , 1380cm-1 异丙基,两个等强度的峰 三级丁基,两个不等强度的峰 振动 吸收峰 ...
(3)可能存在的结构单元 红外光谱图上, 1745cm^(-1) 处的峰显示C =0吸收, 1225cm^(-1) 而宽的吸 收峰为C -O伸缩振动,故该化合物很可能为酯类,MS谱图中碎片离子峰m/z43提示含有乙酰基。另外,在749cm及697cm1处的两个强吸收峰,表示是有单取代基的苯环。 由上述光谱分析可知,该化合物具有苯环、乙酸...