在高温H2气氛下,H2-TPR、H2-TPD、半原位XRD和TPSR均证实了LaCoSi向LaCoSiHx的结构变化,而后者可作为CO2甲烷化的氢源。TPD、FTIR和拉曼光谱证明了,C-O键在室温下容易解离。此外,DFT结果进一步证明了,相比于Co基催化剂,LaCoSiHx具有更强的C-O键活化...
原位红外光谱(FTIR)和原位拉曼光谱的结果有力的证明Gd-Cu2O具有生成更多*CO的优越能力,增强了*CO在催化剂表面的覆盖,促进了C2产物的形成。其次我们提出Cu和*O-CHCH2的相对键强度作为乙烯选择性的描述因子,并利用晶体轨道汉密尔顿密度(CO...
CuO_C催化还原碱木质素的化学结构特征
①醇和酚:有-OH存在,在2500~3300 cm-1区域内有一个宽的吸收峰,同时,又在1000~1300 cm-1区域内有C-O的强吸收峰; ②醚:没有-OH存在,只有C-O,在1000~1300 cm-1区域内有强吸收; ③(伯、仲)胺:有-NH2和-NH- 存在,于3500 cm-1附近有中等强度的吸收峰,在1030~1300 cm-1区域内有C-N的强吸收。
作者利用热冲击(thermal-shock)合成了Pd1CeO2-TS催化剂,在甲烷低温燃烧反应中表现出优异的性能。并通过一系列实验表征和理论计算证明了与原子捕获形成的Pd单原子催化剂Pd1/CeO2-AT相比,Pd1CeO2-TS的优异催化性能归因于配位不饱和的Pd-O物种和表面羟基的存在。
本论文是国家自然科学基金资助项目"钯/炭-Pb/C催化碱木质素还原反应的研究"(课题编号:30471363)部分内容. 为了提高木质素的反应活性,本论文采用等体积浸渍法制备了氧化铜/活性炭(CuO/C)催化剂,考察了活性炭负载氧化铜催化剂对麦秆碱木质素还原反应的催化作用;采用傅立叶红外光谱(FTIR),紫外光谱(UV)和核磁共振氢谱...
(5.7%);通过b图的O 1s XPS图谱可以发现三个含氧官能团,C=O,C-O-C,C-OH,c图给出了这三个官能团的分别占比,d图的C 1s发现三种含C基团,C=C, C-O-C/C-N, C=O,其中C-O-C/C-N这个基团具有很大的peak,说明这个基团占比很大;e图的FTIR进一步验证了Co-N2-C/HO结构中的含氧官能团比例很高;f图...
负载阿糖胞苷(Ara-C)的脂质体 靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封负载阿糖胞苷(Ara-C)的脂质体是一种将抗癌药…
In situ FTIR spectroscopic studies of adsorption of CO, SCN−, and poly (o-phenylenediamine) on electrodes of nanometer thin films of Pt, Pd, and Rh: abnormal infrared effects (AIREs). Langmuir 16, 778–786 (2000). Article CAS Google Scholar Lu, X. & Zhao, C. Electrodeposition of ...
从傅里叶红外（FTIR）光谱（图2a）可以看出，ZnS/C- DQDH中存在大量-OH基团，在1620 cm-1处的峰归属于Zn-O键。ZnS/C-DQDH的O 1s图中，531.4 eV处的峰可以分配给Zn-O-C键。将ZnS QDs与C QDs耦合后，O 1s的峰向低能方向移动，表明在Zn-O-C键中电子流从ZnS QDs流向C QDs。这些结果强调了含氧基团...