在高温H2气氛下,H2-TPR、H2-TPD、半原位XRD和TPSR均证实了LaCoSi向LaCoSiHx的结构变化,而后者可作为CO2甲烷化的氢源。TPD、FTIR和拉曼光谱证明了,C-O键在室温下容易解离。此外,DFT结果进一步证明了,相比于Co基催化剂,LaCoSiHx具有更强的C-O键活化...
原位红外光谱(FTIR)和原位拉曼光谱的结果有力的证明Gd-Cu2O具有生成更多*CO的优越能力,增强了*CO在催化剂表面的覆盖,促进了C2产物的形成。其次我们提出Cu和*O-CHCH2的相对键强度作为乙烯选择性的描述因子,并利用晶体轨道汉密尔顿密度(CO...
①醇和酚:有-OH存在,在2500~3300 cm-1区域内有一个宽的吸收峰,同时,又在1000~1300 cm-1区域内有C-O的强吸收峰; ②醚:没有-OH存在,只有C-O,在1000~1300 cm-1区域内有强吸收; ③(伯、仲)胺:有-NH2和-NH- 存在,于3500 cm-1附近有中等强度的吸收峰,在1030~1300 cm-1区域内有C-N的强吸收。
在不同磁场下制备的TiO2的XPS表明,随着磁场的增加,Ti-O键能相对于原始TiO2表现出明显的下移,表明Ti-O键的延长以及Ti原子的低配位环境的形成(图3D)。Ti-O键在磁场中的这种增长有助于降低系统能量。此外,相应的O1s XPS说明Ti-O键的延长伴随着高能新键O的形成(图3E)。电子自旋共振(ESR)进一步验证了磁场引入的...
FTIR中铵的N-H伸缩振动峰的出现及13C MAS NMR谱的显著变化证实了转化完全。12在13C MAS NMR中较低的信噪比可能源于样品中高密度带电物种导致的探头失谐。元素分析显示氟含量从11的<0.05 wt%增至12的20.84 wt%,进一步证实了三氟乙酸盐结构的形成及少量TFA的残留。
XAFS、XPS、CO-FTIR结果表明,Co原子与表层两相邻吡啶氮以及亚层一吡啶氮配位,价态位于0和+2价之间(图1)。O2-TPD和DFT计算结果显示,单原子Co对O2有强的吸附及解离能力。 图1. Co K-edge的(a)XANES 谱,(b)傅里叶变换R空间和(c)小波变换EXAFS谱。(d)Co/g-C3N4的Co K-edge的k、R空间实验和拟合的...
CuO_C催化还原碱木质素的化学结构特征
(5.7%);通过b图的O 1s XPS图谱可以发现三个含氧官能团,C=O,C-O-C,C-OH,c图给出了这三个官能团的分别占比,d图的C 1s发现三种含C基团,C=C, C-O-C/C-N, C=O,其中C-O-C/C-N这个基团具有很大的peak,说明这个基团占比很大;e图的FTIR进一步验证了Co-N2-C/HO结构中的含氧官能团比例很高;f图...
红外光谱法(FTIR) 介绍: 红外光谱又称傅里叶红外光谱,是根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的。 当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级...
从傅里叶红外（FTIR）光谱（图2a）可以看出，ZnS/C- DQDH中存在大量-OH基团，在1620 cm-1处的峰归属于Zn-O键。ZnS/C-DQDH的O 1s图中，531.4 eV处的峰可以分配给Zn-O-C键。将ZnS QDs与C QDs耦合后，O 1s的峰向低能方向移动，表明在Zn-O-C键中电子流从ZnS QDs流向C QDs。这些结果强调了含氧基团...