在高温H2气氛下,H2-TPR、H2-TPD、半原位XRD和TPSR均证实了LaCoSi向LaCoSiHx的结构变化,而后者可作为CO2甲烷化的氢源。TPD、FTIR和拉曼光谱证明了,C-O键在室温下容易解离。此外,DFT结果进一步证明了,相比于Co基催化剂,LaCoSiHx具有更强的C-O键活化...
Au/α-Fe2O3催化剂在C-O键的硼化反应中表现优异,通过流动相反应器能够持续的合成有机硼化合物。 要点2.Au/α-Fe2O3催化剂能够导向C-N化学键硼化,而且该反应不必将氨基变成铵阳离子。 这项研究结果说明金属-金属氧化物界面的协同...
①醇和酚:有-OH存在,在2500~3300 cm-1区域内有一个宽的吸收峰,同时,又在1000~1300 cm-1区域内有C-O的强吸收峰; ②醚:没有-OH存在,只有C-O,在1000~1300 cm-1区域内有强吸收; ③(伯、仲)胺:有-NH2和-NH- 存在,于3500 cm-1附近有中等强度的吸收峰,在1030~1300 cm-1区域内有C-N的强吸收。
以CO2甲烷化作为模型催化反应,利用原位拉曼和FTIR等多种实验方法,在室温下观察到LaCoSiHx催化剂表面上CO2和CO的快速解离。此外,理论计算结果进一步表明,LaCoSiHx比Co表面具有更强的C-O活化能力。其内在机理是从催化剂到CO2和CO反键轨道上存在明显的电子转移。 图文介绍 图1 LaCoSi的结构表征:(A)晶体结;(B)XRD谱...
XAFS、XPS、CO-FTIR结果表明,Co原子与表层两相邻吡啶氮以及亚层一吡啶氮配位,价态位于0和+2价之间(图1)。O2-TPD和DFT计算结果显示,单原子Co对O2有强的吸附及解离能力。 图1. Co K-edge的(a)XANES 谱,(b)傅里叶变换R空间和(c)小波变换EXAFS谱。(d)Co/g-C3N4的Co K-edge的k、R空间实验和拟合的...
Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) spectra of the Mn, Zn-CPSs (Supplementary Fig. 1) evidenced the interaction between deprotonated carboxylate groups of salicylate ligands and metal ions. Such interaction is assured after distinctive intensity drop of the corresponding C=O peak centered at...
2.原位傅里叶变换红外光谱(FTIR)和DFT计算表明这种TiO2的{100}晶面电荷的分布和晶格结构有利于吸附的CO*的偶联。 【图文导读】 图1 磁场下制备的TiO2的SEM和STEM图像:(A)在无磁场条件下制备的原始TiO2NTs的SEM图。在1000 Gs磁场强度下制备的TiO2的SEM图(B)和TEM(C-D)图。在1000 Gs磁场强度下制备的TiO2的AC...
In situ FTIR spectroscopic studies of adsorption of CO, SCN−, and poly (o-phenylenediamine) on electrodes of nanometer thin films of Pt, Pd, and Rh: abnormal infrared effects (AIREs). Langmuir 16, 778–786 (2000). Article CAS Google Scholar Lu, X. & Zhao, C. Electrodeposition of ...
[196] where FTIR spectra of parent coal and the pipe-reactor samples generated at different temperatures showed that CO absorption band tended to gradually disappear with increasing temperature (the highest temperature used was 1700 °C). Aliphatic ether groups C–O stretching band was observed also...
要点1.Ti4O7具有丰富的晶格缺陷,有助于水分子解离和CO分子吸附,加快*COH加氢反应的进行。这种适应性较好的金属-载体界面能够促进Cu上的*CO和Ti4O7上的*COH发生C-C不对称偶联,因此能够显著降低生成C2+的能垒。由于Ti4O7具有优异的导电...