c-Myc对肿瘤代谢的调节具有重要的作用。c-Myc能激活糖酵解基因(例如HK2、GAPDH、ENO1和PK等)和葡萄糖转运蛋白(SLC2A1、SLC2A2和SLC2A4)[8, 9],最终会上调细胞的糖酵解能力[10, 11]。c-Myc还会通过促进 PKM2 表达,使得增多的糖酵解中间体流向其它代谢途径,如戊糖磷酸途径、丝氨酸和甘氨酸生物合成途径等[12...
这些结果表明,NCAPD3增强了CRC细胞的有氧糖酵解,并减少了葡萄糖衍生碳到TCA循环的通量。 图2 NCAPD3增强CRC细胞的糖代谢重编程 3. NCAPD3通过调控CRC细胞中的c-Myc及其下游代谢相关基因促进有氧糖酵解 为了确定c-Myc参与了NCAPD3调...
结果表明,METTL5敲除降低了c-Myc蛋白的表达,但不影响c-Myc、HIF-1α或MAZmRNA的表达或HIF-1α和MAZ蛋白的表达,这与GSEA结果一致(图3A)。因此,作者怀疑c-Myc可能是将METTL5与糖酵解联系起来的铰链。c-Myc过表达减弱了METTL5敲除介导的糖酵解基因下调(图3B-C)、葡萄糖摄取和乳酸产生下调(图3D-E)、pH值和...
HIF1α不仅通过诱导B细胞糖代谢增强,还促进B细胞使各类促炎细胞因子产生增加,包括IL-1β、IL-6、IL-8、TNFα,促进炎症水平升高、氧化损伤增强。 并且HIFα还增强了GLUT1转录活性。 c-Myc c-Myc对于B细胞代谢重编程非常重要,B细胞激活初期的代谢重编程就需要c-Myc参与,c-Myc能够诱导GLUT1上调、促进有氧糖酵解...
c-Myc是一个重要的癌基因,它的异常表达会导致30-50%的人类恶性肿瘤发生。课题组前期的研究发现,c-Myc能够调控谷氨酰胺代谢 (Nature, 2009, 458: 762-765.)、丝氨酸代谢(Cell Res, 2015, 25: 429-444.)和糖代谢 (EMBO J, 2015: e201490441.)等多种细胞代谢途径。
该研究报道了O-GlcNAc糖基化修饰通过c-Myc–PDK2轴重塑TCA循环调控结直肠癌生长的新机制,为结直肠癌的临床治疗提供新思路。 研究团队首先通过免疫组化分析发现与癌旁组织相比,OGT的表达水平在结肠癌组织中显著上调。在结直肠癌细胞系中敲低OGT显著抑制了细胞的增殖能力,并伴随着糖酵解水平下降,TCA循环和氧化磷酸化...
此外,外泌体circPDK1通过增强生长,转移和糖酵解在胰腺癌中发挥促进肿瘤的作用。HIF1A通过激活宿主基因PDK1上调circPDK1, circPDK1通过调控miR-628-3p/BPTF轴并降解BIN1激活c-myc。因此,该研究显示了circPDK1-c-myc轴促进PC进展的模型机制(图8J),为circRNA/miRNA/mRNA和circRNA-RBP相互作用的多样性提供了新的见解,...
研究表明干细胞中c–Myc(原癌基因)、KIf4(抑癌基因)、Sox2和Oct-3/4等基因处于活跃表达状态,Oct-3/4的精确表达对于维持干细胞的正常自我更新是至关重要的。2006年,科学家Takahashi和Yamanaka利用逆转录病毒将Oct-3/4、Sox2、c-Myc和Klf4四个关键基因导入高度分化的体细胞内,让其重新变成一个多功能iPS细胞,命...
此外,我们还发现SMI与顺铂联合应用可以通过降低p-Akt、p-mTOR和c-Myc的表达水平来抑制细胞增殖,促进细胞凋亡,进而降低糖酵解水平。这些结果提示,参麦注射液通过糖代谢重编程增强顺铂的抗肿瘤作用。因此,参麦注射液联合顺铂可能是治疗顺...
使用200和400μmol/L的10058-F4处理Hela细胞48 h,发现10058-F4能够下调c-MYC和PKM2的表达,同时上调PKM1的表达,导致Hela细胞葡萄糖摄取及乳酸生成量的降低,抑制了Hela细胞的代谢重编程.结论10058-F4可通过下调PKM2的表达上调PKM1的表达,从而介导肿瘤代谢重编程,最终抑制Hela细胞增殖,克隆形成以及迁移侵袭等恶性细胞...