与之相反,MYC 会结合在TSC2的启动子区阻遏其表达,导致 mTORC1 激活[101]。 mTOR可以通过直接机制或通过诱导转录因子 MYC 和/或缺氧诱导因子 1α (HIF1α) 间接促进糖酵解。mTOR信号通过增加葡萄糖转运和糖酵解酶的表达重编程葡萄糖代谢。例如,通过转录因子HIF1α和MYC可以上调 mTOR信号,从而激活GLUT1表达增强...
EGFR/c-myc轴 c-myc基因是myc基因家族的重要成员之一,c-myc基因是一种可使细胞无限增殖,促进细胞分裂的基因,与多种肿瘤发生、发展有关。相关研究表明,c-myc 在糖酵解中起重要作用,c-Myc转录抑制IDH1-AS1,而 IDH1-AS1的沉默促进肿瘤细胞增殖和转移。 EGFR/cmyc轴在胶质瘤中也可通过表观遗传沉默miR-524来调节...
为了确定c-Myc参与了NCAPD3调控的有氧糖酵解,首先分析了临床标本的RNA-Seq数据。通过分析,发现CRC组织中的转录因子c-Myc水平明显高于正常结直肠组织(图3A)。如图3B所示,过表达NCAPD3的HCT116细胞中c-Myc的蛋白和mRNA水平显著升高,而敲低...
结果表明,METTL5敲除降低了c-Myc蛋白的表达,但不影响c-Myc、HIF-1α或MAZmRNA的表达或HIF-1α和MAZ蛋白的表达,这与GSEA结果一致(图3A)。因此,作者怀疑c-Myc可能是将METTL5与糖酵解联系起来的铰链。c-Myc过表达减弱了METTL5敲除介导的糖酵解基因下调(图3B-C)、葡萄糖摄取和乳酸产生下调(图3D-E)、pH值和...
c-Myc是一个重要的癌基因,它的异常表达会导致30-50%的人类恶性肿瘤发生。课题组前期的研究发现,c-Myc能够调控谷氨酰胺代谢 (Nature, 2009, 458: 762-765.)、丝氨酸代谢(Cell Res, 2015, 25: 429-444.)和糖代谢 (EMBO J, 2015: e201490441.)等多种细胞代谢途径。
c-Myc c-Myc对于B细胞代谢重编程非常重要,B细胞激活初期的代谢重编程就需要c-Myc参与,c-Myc能够诱导GLUT1上调、促进有氧糖酵解,并且协调PI3K-AKT通路从静息状态的转变。 而缺乏c-Myc的B细胞则因不能维持糖酵解、氧化磷酸化、谷氨酰胺氧化而死亡。
circPDK1在胰腺癌患者和血清外泌体中表达上调,且circPDK1高表达与患者不良预后相关。此外,外泌体circPDK1通过增强生长,转移和糖酵解在胰腺癌中发挥促进肿瘤的作用。HIF1A通过激活宿主基因PDK1上调circPDK1, circPDK1通过调控miR-628-3p/BPTF轴并降解BIN1激活c-myc。因此,该研究显示了circPDK1-c-myc轴促进PC进展的...
乳酸生成测量观察结果显示,c-Myc抑制了LINC01977表达下调引起的乳酸分泌减少(图6D)。此外,透过孔迁移实验揭示,LINC01977下调对结直肠癌细胞的迁移和侵袭影响可以通过c-Myc的上调来抵消(图6E-6H)。因此,这些结果表明,LINC01977通过c-Myc促进了结直肠癌细胞的增殖、转移和有氧糖酵解。
同时,c-Myc可以抑制miR-192-5p的转录表达,从而确保了低miR-192-5p /高c-Myc轴来维持HCC细胞持续增强的糖酵解水平。此外,高糖酵解的HCC细胞产生过量的乳酸,部分通过NDRG3和MCT1激活了共培养的LX2(人源肝星状细胞系)和THP1(人...
C-myc基因的产物为62KD的磷酸化蛋白P62c-mgc,是由C-myc基因的外显子2和3共同编码的由439个氨基酸组成的蛋白质,定位细胞核内,为核蛋白,依C-one编码产物,功能分类,C-myc癌基因属核蛋白基因,具有转化细胞的能力,并具有与染色体、 DNA结合的特性,在调节细胞生长、分化及恶性转化中发挥作用。C-Myc蛋白在结构上可...