为了研究细菌感染是否会影响宿主的c-MYC水平,研究人员在儿童泌尿道感染(febrile urinary tract infection, UTI) 急性肾盂肾炎 (acute phelonephritis, APN) 和治疗后6个月的外周血样品中检测了MYC的mRNA表达水平。结果显示MYC的mRNA 水平在感染时显著降低,基因富集分析 (GSEA) 也显示了MYC相关的靶基因受明显下调。为...
Gopal等[11]研究进一步表明,急性淋巴细胞白血病和急性非淋巴细胞白血病C-myc表达最强,慢粒(CML)、骨髓增殖异常综合症(MDS)和多发性骨髓瘤(MM)C-myc蛋白表达远低于急性白血病,但明显高于正常对照,淋巴瘤的C-myc表达最低,可能是由于瘤细胞很少累及骨髓所致。C-myc的异常表达与急性白血病的FAB分型无相关性,但c-myc m...
免疫组学实验印证,肿瘤组织中的c-MYC表达在给药m-Se3后显著降低。 图11小鼠异种移植瘤模型与免疫组化结果 ——小结—— 尽管本项工作尚未阐明硒元素对m-Se3功效中活性与特异性的贡献,但研究者证实了苯并硒唑支架在设计新型G4配体的c-MYC转录抑制剂方面的巨大潜力。对m-Se3及其衍生物的进一步研究将有助于揭...
结果显示MYC的mRNA 水平在感染时显著降低,基因富集分析(GSEA)也显示了MYC相关的靶基因受明显下调。为了在实验水平上证明细菌感染是否会影响MYC的水平,研究人员将尿路致病性大肠杆菌UPEC处理人肾上皮细胞,检测发现尿路致病性大肠杆菌E.coli CFT073 ...
作者发现USP16的敲低显着降低了c-Myc蛋白丰度,但不影响其mRNA水平,表明USP16对c-Myc的调节发生在转录后水平。此外,用蛋白酶体抑制剂MG132处理显着减弱了USP16敲低对c-Myc蛋白水平的影响。接下来,作者使用放线菌酮(CHX)追踪分析检查了USP16是否可以调节c-Myc的稳定性。作者发现USP16的异位表达增强了c-Myc蛋白...
结果表明,METTL5敲除降低了c-Myc蛋白的表达,但不影响c-Myc、HIF-1α或MAZmRNA的表达或HIF-1α和MAZ蛋白的表达,这与GSEA结果一致(图3A)。因此,作者怀疑c-Myc可能是将METTL5与糖酵解联系起来的铰链。c-Myc过表达减弱了METTL5敲除介导的糖酵解基因下调(图3B-C)、葡萄糖摄取和乳酸产生下调(图3D-E)、pH值和...
作者发现USP16的敲低显着降低了c-Myc蛋白丰度,但不影响其mRNA水平,表明USP16对c-Myc的调节发生在转录后水平。此外,用蛋白酶体抑制剂MG132处理显着减弱了USP16敲低对c-Myc蛋白水平的影响。接下来,作者使用放线菌酮(CHX)追踪分析检查了USP16是否可以调节c-Myc的稳定性。作者发现USP16的异位表达增强了c-Myc蛋白...
C-Myc可以直接调控DNA复制,导致基因组不稳定和DNA损伤。C-Myc可于哺乳动物细胞DNA合成的早期调节DNA复制起点的活性。C-Myc的过表达能导致细胞周期S期的DNA合成位点数量增加,继而引起活化复制子数量的增加。这可能与肿瘤发生过程中会发生的基因组改变如非整倍性...
同时,RT-PCR实验证实c-Myc的mRNA水平没有受到影响(图4B)。c-Myc作为转录因子是膀胱癌体系主要的促进细胞增殖的蛋白,因此它在膀胱癌体系中表达量很高。过表达circCDYL降低了c-Myc的表达(图4C、图4D)。同时,过表达c-Myc可以促进细胞周期从G0-G1期到S期,共转c-Myc和circCDYL可以部分逆转G0-G1期的细胞阻滞。