接着，研究人员考虑到c-MYC表达水平受到细菌的抑制作用是一个非常快速的过程，而c-MYC蛋白本身的半衰期是30分钟左右，因此他们推测细菌的效应分子可能参与到了c-MYC蛋白的降解过程。研究人员将细菌分泌的上清进行了质谱检测。质谱鉴定结果显示Lon蛋白酶（Lon protease）在细菌上清中大量富集，提示着Lon蛋白酶可能参与了c...
作者使用翻译抑制剂CHX评估了c-Myc蛋白的稳定性,并证实METTL5延长了c-Myc蛋白的半衰期(图4A)。用蛋白酶体抑制剂MG132进行预处理可防止c-Myc稳定性的提高(图4B),表明METTL5敲除破坏了c-Myc的稳定性,导致其被蛋白酶体降解。随后的泛素化试验表明,METTL5过表达降低了c-Myc的泛素化和降解(图4C)。 作者进行了co-...
作者发现USP16的异位表达增强了c-Myc蛋白的稳定性,而USP16敲低降低了c-Myc蛋白的半衰期。 图4.USP16在转录后水平调节c-Myc稳定性 研究结论:USP16通过泛素化-蛋白酶体途径特异性地维持c-Myc的稳定性。 5.USP16去泛素化c-Myc 为了探索USP16和c-Myc之间的功能联系,作者将带有Flag标签和V5标签的质粒转染到HEK29...
c-Myc是一种不稳定的蛋白质,其半衰期较短,容易受到多种因素的影响而发生降解。然而,当与RAD21结合时,c-Myc的稳定性可能会得到增强,从而使其在细胞内积累到更高的水平。这种积累可能导致更多的c-Myc蛋白参与到转录过程中,进一步增强非小细胞肺癌的恶性进展。 此外,RAD21与c-Myc的相互作用还可能影响c-Myc的细胞...
CBPD-268在24小时的处理时间内也能高效降低C-Myc蛋白，能够在低至0.03nM的浓度下将C-Myc蛋白降低>95%。接下来，评估了CBPD-268降低LNCaP和VCaP AR+前列腺癌细胞系中CBP/p300蛋白水平的能力。如上所述，LNCaP细胞系在AR配体结合结构域中具有T878A突变，并且VCaP细胞系具有AR基因扩增并因此具有非常高水平的AR蛋白...
图3.cux-03166在抑制淋巴瘤中的c-myc方面比tgr-1202或cal-101活性更高。将淋巴瘤细胞系ly10和ly7用作为单一剂的pf4800567(pf)、cal-101(cal)、tgr-1202(tg)和cux-03166处理6小时,所有浓度均为25um。对蛋白质提取物进行加工以用于使用针对c-myc、b-连环蛋白、磷酸化4ebp1、总4ebp1和β肌动蛋白的抗体进...
HeLa细胞分为对照组和20 μmol/L胡桃醌组,在培养0、2、4、8 h分别用Western blot检测c-Myc蛋白表达的变化;放线菌酮(CHX)法检测c-Myc蛋白半衰期的变化;CoIP方法检测c-Myc蛋白降解影响。HeLa细胞分为空白对照组:正常培养;胡桃醌组:20 μmol/L胡桃醌培养液培养;0.5、1.0、2.0 μmol/L MG132组:分别与0、...
c-myc作为一种极不稳定的蛋白,在细胞中半衰期极短,主要通过泛素-蛋白酶体进行降解或通过去泛素化作用保持稳定,c-myc能够调节细胞内的多种生物学功能,如细胞增殖、凋亡、细胞周期进展、细胞代谢和胚胎发育,在疾病的发生、发展及演进过程中起到非常重要的作用,尤其是在肿瘤的发生和进展过程中起到重要作用。
在大多数类型的肿瘤中,myc基因没有突变或复制,但其mrna和/或蛋白水平增加,从而表明在癌症中,在转录水平、mrna稳态水平和翻译水平下诱导myc过度表达。事实上,myc基因表达通常依赖于生长因子信号传导,myc mrna和myc蛋白两者的半衰期均非常短(分别是30分钟和20分钟)[dang,c.v.(2012).癌症之路上的myc(myc on the ...