C-myc基因，源于禽类髓细胞病毒AMN的MC-29中的V-myc同源序列，它是由1358bp的gag基因和1568bp的V-myc基因融合构成的。这一基因结构特殊，由3个外显子和2个内含子组成。其中，第一个外显子不编码蛋白质，主要起调控作用，而外显子2和3则与V-myc相关，编码一个439个氨基酸的蛋白质。基因转录启动...
myc基因包括C - myc，N -myc，L - myc，分别定位于8号染色体，2号染色体和1号染色体。结构上由不编码蛋白质的第1外显子和编码蛋白质的第2，3外显子构成。myc基因属于编码核蛋白的癌基因，3个基因都编码一种与细胞周期调控有关的核内DNA结合蛋白。myc基因家族及其产物可促进细胞增殖，永生化，去分化和转化等...
C-Myc基因属于Myc基因家族，它编码一个转录因子，即c-Myc蛋白。这种蛋白在细胞中的表达水平受到严格调控，以维持细胞的正常生长和增殖。在正常的生理条件下，c-Myc蛋白对于细胞的正常发育、细胞周期的调控以及细胞凋亡等过程至关重要。然而，当C-Myc基因发生突变或者过度表达时，它可能会失去对细胞生长的调...
MYC癌基因(也称为c-MYC)是基因超家族的一部分,其产物在人类癌症中最常见。MYC是多种生物程序的主要调节者,主要作为转录因子介导其大部分功能,直接或间接调节数千个基因的表达。此外,MYC对影响细胞内在生物学以及宿主免疫和肿瘤微环境(TME)的细胞程序产生多种生物学效应。
这证实了：mir-148a、mir-363是Myc癌蛋白的负调节因子，揭示了Myc/microRNA反馈通路在肝癌变中的作用。此研究论文已发表在2012年Hepatology上。 2.AURKRA介导Myc致癌表型 我们发现AURKA是Myc的靶基因之一。发现Myc和AURKA在肝癌组织中高表达，两者呈显著正相关。通过一系列的表型实验发现，在肝癌细胞中抑制Myc表达抑制...
Myc作为转录因子,是一种固有无序蛋白,单独的Myc蛋白没有稳定的构象和适合小分子结合的位点,也是难成药代表性靶点。Myc蛋白自身稳定性较差,只有结合Max后才具有稳定构象,形成Myc-Max复合物后(图1),与DNA上的E-box序列结合启动下游基因转录[2]。 直接靶向Myc蛋白有一定难度,因此,除了直接靶向Myc通路的Myc-Max相互...
c-myc基因是禽类髓细胞病毒(AMN)MC-29的V-myc的细胞同源序列，从MC-29病毒 中分离的V-myc是gag-myc融合体，它由1358个bp的gag基因与1568个bp的V-myc基因共 同组成.C-myc基因由3个外显子及2个内含子组成，第一个外显子不编码，只起调节作 用，只有外显子2和3与V-myc相对应，编码一个439...
(1)Oct- 3 4 基因在高度分化的细胞中处于 未表达(或:沉默)状态.癌细胞容易在体内分散和转移,是由于 (2)依据上图所示的原理,体细胞癌变是 c-Myc,Klf4基因异常表达的结果;细胞凋亡是在 c-Myc,Klf 4 ,Fas等基因控制下的细胞程序性死亡程序性死亡过程. (3)根据iPS细胞的多功能特性,当我们身体的某一类细胞...