接着，研究人员考虑到c-MYC表达水平受到细菌的抑制作用是一个非常快速的过程，而c-MYC蛋白本身的半衰期是30分钟左右，因此他们推测细菌的效应分子可能参与到了c-MYC蛋白的降解过程。研究人员将细菌分泌的上清进行了质谱检测。质谱鉴定结果显示Lon蛋白酶（Lon protease）在细菌上清中大量富集，提示着Lon蛋白酶可能参与了c...
接着,研究人员考虑到c-MYC表达水平受到细菌的抑制作用是一个非常快速的过程,而c-MYC蛋白本身的半衰期是30分钟左右,因此他们推测细菌的效应分子可能参与到了c-MYC蛋白的降解过程。研究人员将细菌分泌的上清进行了质谱检测。质谱鉴定结果显示Lon蛋白酶...
为了在实验水平上证明细菌感染是否会影响MYC的水平,研究人员将尿路致病性大肠杆菌UPEC处理人肾上皮细胞,检测发现尿路致病性大肠杆菌E.coli CFT073 和536菌株都能够快速降低c-MYC的蛋白水平,而无症状性菌尿大肠杆菌E.coli 83972菌株则不能影响c-MYC的水平,提示着细菌抑制c-MYC水平与病毒性有关。研究人员利用细菌上清...
此外,当Flag-c-Myc被Flag抗体免疫沉淀时检测到USP16蛋白,当Flag-USP16在PC3细胞中免疫沉淀时也检测到c-Myc。内源性c-Myc和USP16之间的相互作用也在PC3细胞中得到证实。接下来,作者使用免疫荧光染色证实了USP16和c-Myc在PC3和DU145细胞中的共定位。总之,这些数据表明USP16与c-Myc相互作用并共同定位。 为了确定U...
作者使用翻译抑制剂CHX评估了c-Myc蛋白的稳定性,并证实METTL5延长了c-Myc蛋白的半衰期(图4A)。用蛋白酶体抑制剂MG132进行预处理可防止c-Myc稳定性的提高(图4B),表明METTL5敲除破坏了c-Myc的稳定性,导致其被蛋白酶体降解。随后的泛素化试验表明,METTL5过表达降低了c-Myc的泛素化和降解(图4C)。
此外,用蛋白酶体抑制剂MG132处理显着减弱了USP16敲低对c-Myc蛋白水平的影响。接下来,作者使用放线菌酮(CHX)追踪分析检查了USP16是否可以调节c-Myc的稳定性。作者发现USP16的异位表达增强了c-Myc蛋白的稳定性,而USP16敲低降低了c-Myc蛋白的半衰期。
随后作者发现加入蛋白合成抑制剂后,Camk2g-/-细胞c-Myc半衰期降低,过表达细胞中c-Myc半衰期延长。上述结果表明在T细胞淋巴瘤中CAMKIIγ通过稳定c-Myc蛋白来维持其高水平。 图3. MNU诱导小鼠胸腺等器官中c-Myc蛋白,其表达并不受影响(左);互补实验表明Camk2g-/-细胞中转入c-Myc,能显著增加细胞的增殖(右)...
所述c-myc减少剂可作为导入治疗提供,以在施用辅助癌症治疗剂之前减少c-myc或引发c-myc的减少。用c-myc减少剂治疗调节过表达c-myc的癌症的疾病状态,从而使所述癌症恶性程度降低并且对辅助癌症疗法更敏感。 2.定义 除非另外定义,否则本文使用的所有技术和科学术语意图具有与本发明所属领域和在其提交时通常所理解的...
碧云天生物技术有限公司生产的10058-F4 (c-Myc抑制剂),▼▲产品编号产品名称产品包装产品价格SC6650-5mg10058-F4(c-Myc抑制剂)5mg263.00元化学信息:▼▲化学名(5E)-5-[(4-eth
此外,用蛋白酶体抑制剂MG132处理显着减弱了USP16敲低对c-Myc蛋白水平的影响。接下来,作者使用放线菌酮(CHX)追踪分析检查了USP16是否可以调节c-Myc的稳定性。作者发现USP16的异位表达增强了c-Myc蛋白的稳定性,而USP16敲低降低了c-Myc蛋白的半衰期。