关于多西他赛的用法用量,错误的是( ) A. 只能用于静脉注射 B. 从冰箱取出后即可配置 C. 室温保存,预注射液的稳定性为8小时 D. 在使用多西他赛前,所有患者均要使用糖皮质激素类药物 E. 多西他赛可以选用5%葡萄糖液或0.9%生理盐水配置 相关知识点:
多西他赛预处理是什么?()A.在用药当天天开始地塞米松8Mg Bid po连用三天B.在用药前一天开始地塞米松8Mg Bid po连用二天C.在用药前一天开始地塞米松8M
对于大容量mHSPC患者,CHAARTED试验的长期生存分析也显示,前期多西他赛的OS获益中位显著为16.8个月(中位OS:51.2 vs 34.4个月,HR:0.63 [95% CI:0.50–0.79],p < 0.001)[11]。另一项来自STAMPEDE试验的长期生存分析显示,在高容量mHSPC患者中,中位OS为39.9个月,而单独使用ADT的中位OS支持前期多西他赛,但无统计学意...
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多西他赛的预处理是( )A.地塞米松片 8mg po bid在多西他赛滴注前一天开始,持续≧3天B.地塞米松20mg 输注前12h、6h口服C.西咪替丁300 mg 输注
多西他赛用药前的预处理方法,用药前一天服用(),连用3天A.甲氧氯普胺B.地塞米松磷酸钠C.马来酸氯苯那敏D.泼尼松
确定与多西他赛治疗相比,telisotuzumabvedotin是否能够改善以下人群的无疾病进展生存期(PFS,根据ICR评估)和/或总生存期(OS)。
比较ONC-392与多西他赛治疗PD-(L)1抑制剂耐药非小细胞肺癌的有效性和安全性。 试验设计 试验分类:安全性和有效性 试验分期:III期 设计类型:平行分组 随机化:随机化 盲法:开放 试验范围:国际多中心试验 受试者信息 年龄:18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄) ...
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