c-mpl是一种原癌基因,编码血小板生成素(TPO)受体,在血小板生成和造血调控中具有核心作用。其表达具有组织特异性,并与多种血液疾病治疗
原癌基因 c-mpl 表达的蛋白质 Mpl 的配体是:原癌基因 c-mpl 表达的蛋白质 Mpl 的配体是: A. BPA B. EPO C. TPO D. IL-1 E. IL-3 答案: C©2022 Baidu |由 百度智能云 提供计算服务 | 使用百度前必读 | 文库协议 | 网站地图 | 百度营销 ...
最后,通过基于SacB的反向筛选得到二次重组菌株,PCR验证结果如图2B所示,敲除后的片段大小分别为1 586、1 517、1 635、1 502 bp,条带大小符合预期,证明基因cmpL1、cmpL2、cmpL3、cmpL4敲除成功,获得的CmpLs敲除菌株分别命名为SCgGC...
百度试题 结果1 题目原癌基因c-mpl表达的蛋白质Mpl的配体是: A. BPA B. EPO C. TPO D. IL-1 E. IL-3 相关知识点: 试题来源: 解析 C 反馈 收藏
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蛋白别名:CD110; Myeloproliferative leukemia protein; myeloproliferative leukemia virus oncogene; Proto-oncogene c-Mpl; Thrombopoietin receptor; TPO-R 基因别名:C-MPL; CD110; MPL; MPLV; THCYT2; TPOR UniProt ID:(Human) P40238 Entrez Gene ID:(Human) 4352 ...
一种Mpl 突变体依然能够介导TPO诱导的增殖效应¨ 1j 4.Mpl 漱话后的下辨事件 a.JAK/STAT途径 JAK2的激活引起Mpl 远膜端Tyr残基磷酸化.从而。招募”含有SH2 domai n的 信号传导蛋白到Mpl 周围.例如STAT3和STAT5被招募到磷酸化的Tyrl l 2和 Tyrl 17旁边。被JAK2磷酸化¨ 71后转移到细胞核激活有关基因转录...
因子,它的生物学效应由其受体C—Mpl介导。人 TPO的合成部位主要在肝脏和肾脏,脾脏和骨髓等 也表达TPOmRNA。人TPO的基因位点在染色体 的3q26～27,为全长8kb的单拷贝基因,其cDNA由 1774个核苷酸和一个Poly(A)尾组成,起始密码位 于第216～218核苷酸,开放阅读框含1059个核苷 ...
TPO 受体,即 c - MPL,由原癌基因 c - mpl(小鼠骨髓增殖性白血病病毒癌基因的细胞同源基因)编码,属于Ⅰ型细胞因子受体超家族,主要表达于CD34 + 造血干细胞、造血祖细胞、巨核细胞和血小板的表面,具有较大的胞外 N - 末端,用于细胞因子的识别和结合[3-4] 。当 TPO 作用于 c - MPL 受体胞外结合位点,促使...
符合骨髓增殖性肿瘤特点;血红蛋白、血小板减少,骨髓见粒系的病态造血外,同时红系也伴有病态造血现象,符合骨髓增生异常特点;原始细胞小于20%,排除了急性白血病;不伴有嗜酸增多,排除伴嗜酸增多的髓系/淋系肿瘤;BCR::ABL1融合基因、JAK2V617F、...