在本届ESMO中,一项研究评估了一种靶向c-Met蛋白抗体偶联药物(ADC)治疗EEGFR野生型非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性数据。医脉通将研究内容整理编译如下,以飨读者。 研究背景 c-Met蛋白在NSCLC中常发生过表达。ABBV-400...
c-Met作为一个成熟靶点,已经有多款小分子抑制剂获批上市,用于治疗c-Met突变和过度扩增的NSCLC,但也存在耐药的问题,同时也需要根据根据不同的Met突变设计不同的信号通路小分子抑制剂,产品所能覆盖的人群有限,而ADC的出现可以很好的解决这个问题。 c-Met...
这意味着Teliso-V有望成为治疗c-Met蛋白高度表达的晚期或转移性EGFR野生型非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有力武器。
这一异常激活过程通常发生在包括脑癌、肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌等多种实体瘤中,其中在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,近 25% 的患者都存在 c-Met 过表达[2]。 ABBV-400 是艾伯维公司新一代使用可裂解 linker——拓扑异构酶抑制剂链接体的 c-Met 抗体偶联药物(ADC),由靶向 c-Met 的特异性抗体 Telisotuzum...
c-Met的异常激活（如过表达或突变）与多种癌症的发生发展密切相关，包括肺癌、胃癌、结肠癌、乳腺癌、胰腺癌和卵巢癌等。c-Met/HGF轴的异常激活可促进肿瘤生长、血管生成和转移，因此c-Met成为重要的肿瘤靶向治疗靶点。4.1 c-Met与肺癌：研究发现，在60%的NSCLC病例中发现c-MET过表达。Capmatinib和Tepotinib已...
Telisotuzumab vedotin (Teliso-V,ABBV-399)是一种正在开发中的抗体-药物偶联物(ADC),由AbbVie公司研发,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。这种药物针对c-Met蛋白,药物由抗 c-Met 人源化单克隆抗体 ABT-700 通过缬氨酸-瓜氨酸连接剂(ABT-700–vcMMAE)与细胞毒性单甲基奥瑞他汀 E (MMAE)偶联组成。
11月29日艾伯维(纽约证券交易所代码:ABBV)宣布了单臂2期LUMINOSITY试验的顶线结果,该试验评估telisotuzumab-vedotin(Teliso-V)治疗c-Met蛋白过表达、表皮生长因子受体(EGFR)野生型、晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。结果显示,c-Met High 和 c-Met Intermediate 患者的独立中心审查 (ICR) 的总体缓解率...
Teliso-V是一种处于研究阶段的同类首创靶向c-MET蛋白的抗体偶联药物(ADC),针对c-Met过度表达的肿瘤患者。C-Met是一种受体酪氨酸激酶,在包括NSCLC在内的许多实体肿瘤中过度表达。在随机3期研究TeliMET NSCLC-01(研究M18-868)中,将进一步评价其作为单药治疗用于既往接受过治疗的c-Met过表达NSCLC患者的疗效安全性。
根据这次的II期临床的顶线结果,艾伯维将寻求Teliso-V的加速获批,同时支持全面获批的III期临床也在进行中。Teliso-V是目前研发进度最靠前的c-Met ADC产品,如果Teliso-V获批上市,这也将是首款用于NSCLC领域ADC药物。 C-Met 受体酪氨酸激酶是由MET原癌基因编码的肝细胞生长因子 (HGF) 的细胞表面受体。c-Met/HGF通...
Tepotinib是默克开发的一种高选择性口服药物，可强效、高度选择性抑制c-MET改变，包括MET 14外显子跳跃突变、c-MET扩增或c-MET蛋白过度表达。除了NSCLC之外，默克也正在积极评估Tepotinib联合新疗法治疗其他肿瘤适应证。02Savolitinib Savolitinib是一种高选择性c-MET抑制剂。它具有较好的MET抑制作用且在MET扩增、...