c-MET蛋白表达强阳性患者,即MET免疫组化(IHC)检查结果3个+号的患者客观缓解率也较高,达32%。 I期临床研究结果显示,EGFR野生型,MET基因扩增(GCN≥6)或c-MET强阳性(IHC 3+),经治的患者,接受卡马替尼单药治疗的客观缓解率分别为47%和...
总之,II型抑制剂的这些特征显著限制了治疗与c-MET过表达相关的脑肿瘤和c-MET相关癌症的脑转移的可行性。c-MET扩增和过度表达分别与 5% 和 13% 的胶质母细胞瘤相关,强调了对脑渗透 cMET 抑制剂的需求。 Ⅱ型抑制剂 foretinib与 c-Met 激...
BioNTech,先后合作国内的一众企业,包括映恩生物、普米斯、昂科免疫,包括今天要谈的宜联生物。 (具体详情见:网页链接{BioNtech合作宜联生物HER3 ADC,预测成药性如何}、诺奖得主加盟的BioNTech掀起国内Biotech合作狂潮) 对于MNC来说,投资要未雨绸缪进行差异化管线布局,以小成本的预付款和里程碑限定,四处扫货,是大厂的投资...
浸润性腺癌基因检测结果C一MET阳性3十需进步做FlSH啥意思FISH是荧光原位杂交技术，就是对某一个基因孩...
3月 29 日,CDE 官网显示,嘉和生物「注射用 GB263T」首次申报临床。这是一款 EGFR/c-Met/c-Met 三特异性抗体,适应症为非小细胞肺癌(NSCLC)。 来自:CDE 官网 GB263T 是全球首个 EGFR/cMET/cMET 三特异性抗体,作为一种针对 EGFR 和两个不同 cMet 表位的三特异性抗体,GB263T 拥有两个 Fab 结合 EGFR。
我国胃癌患者中约3-7%存在MET基因扩增，该部分患者整体较年轻，肿瘤分期晚、负荷大，常规抗肿瘤治疗效果差、病情进展迅速，预后很差。目前有临床研究及个案报道提示，针对MET基因扩增的靶向治疗可给该部分患者带来临床及生存获益。同时基础研究表明，抗MET扩增靶向治疗与免疫治疗存在协同作用，即“1+1＞1”的治疗效果。...
二代测序结果提示患者存在MET扩增及MET ST7重排,微卫星稳定,肿瘤突变负荷中等(6.3个突变/Mb),分期为ⅣB期。 患者接受了对症的治疗(红细胞、血小板及促血小板生成药物输注等),并且尝试了纳武单抗治疗。但输注药物后,患者的血小板迅速下降。后患者接受了低剂量的S-1化疗,治疗3天后出现黑便和鼻粘膜出血,血小板计数...
关于肺癌c-met异常 符合以下其中一项一般就可定义为c-MET异常: FISH检出c-MET拷贝数(GCN)≥5 或c-MET/centromere≥2.2; NGS检出c-MET拷贝数≥2.25或检出14号外显子(Ex14)跳跃突变; 超过50%肿瘤细胞的IHC检出c-MET(3+) 过表达。
在c-MET抑制剂的研发之路上,小分子抑制剂的步伐走的最快。 早在2011年,多靶点c-MET抑制剂克唑替尼获得FDA批准上市,为c-MET-14跳跃突变的非小细胞肺癌患者带来福音。 在克唑替尼问世之前,这类患者只能接受铂类化疗,效果差强人意,患者缓解率极低不到10%,其中半数患者持续治疗时间不到3个月。
Park等人使用义翘神州的重组蛋白c-Met研究了IRCR201与人和小鼠c-Met胞外域的结合模式,并证实此抗体通过抑制c-Met信号通路进而抑制肿瘤生长。 Binding properties of IRCR201. (a) Binding patterns of IRCR201 to the human c-Met extracellular domain (ECD) fragment crystallizable region (Fc) and the human ...