c-MET 1985年被发现,是一个经典的老靶点,多个小分子药物已经上市。但是对于c-MET的开发热情依然高涨,除了文中列举的抗体药物,尚有10多款双抗,ADC在不同的开发阶段。C-MET,HER2等老靶点,总是活力无限,不老的老靶点。 参考文献 1. M. Dean, M. Park, M.M. Le Beau,...
有许多支架蛋白与c-met受体相关,导致下游信号转导通路的激活,包括丝裂原活化蛋白激酶(Mapk)级联、细胞外信号调节激酶1(Erk1)和erk2、jun氨基末端激酶(Jnks)和p38、磷脂酰肌醇3-激酶-Akt(pi3k-akt)轴、信号转导和转录激活蛋白(Sta...
6、又,本发明基本上是基于由实施例而得的下述见解:以利用连接子使上述的肽结合而取得二聚体结构的方式所设计的肽复合物会发挥作为c-met蛋白激动剂的功能。 7、第一发明涉及一种肽复合物,其包含与c-met蛋白结合的肽a。 8、肽a是由x1-x2-x3-v-s-x4-d-x5-d-x6-p-r-w-x7-mec(序列号1)所记载的氨基...
c-MET ADC药物(文献2) telisotuzumab vedotin(ABBV-399) 艾伯维开发,抗c-Met单克隆抗体ABT-700和与MMAE通过一个可切割的二肽连接体结合而生成的ADC药物。 两个临床进行中: NCT03539536:Study of Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399) in Subjects With Previously Treated c-Met+ Non-Small Cell Lung Cancer,Ph...
上述所述c-met靶向肽作为肿瘤治疗中药物的应用,所述肿瘤具体例如:乳腺癌、结肠癌、胰腺癌、卵巢癌、肝癌、胃癌、肺癌、肾癌、脑胶质瘤或黑色素瘤。 需要的时候,在上述药物中还可加入一种或多种药学上可接受的辅料,所述辅料包括药学领域常规的稀释剂、填充剂、粘合剂、润湿剂、吸收促进剂、表面活性剂、润滑剂或稳...
seq idno:16、seq id no:17、seq id no:18、seq id no:19、seq id no:20中;该c-met&egfr双靶点抗体的连接肽为(ggggs)n(n=0,1,2,3或4),连接肽的氨基酸序列包括seq id no:10,基因序列包括seq id no:21;该c-met&egfr双靶点抗体的信号肽氨基酸序列包括seq id no:11,基因序列包括seq id no:...
HGF 和 c-met 结合导致受体自身磷酸化, 增强了 c-met 酪氨酸激酶的活性,导致多种底物蛋白的酪氨酸磷酸化。如磷脂酸 Cr 、P13-K、生长因子受体结合蛋白-1、生长因子受体结合蛋白-2 和信号转导与转录 因子-3 等[4] 。在生理情况下,c-met 受体和 HGF 短暂结合发挥生理效应。在肿 瘤组织同时高表达 HGF 和...
本发明中公开了一种抗肿瘤细胞转移和血管生成的靶向拮抗肽及其应用.该靶向拮抗肽选自如下任一序列:(a)由HisAlaLeuProMetTrpSerHisMetProAlaAla组成的肽;(b)在HisAlaLeuProMetTrpSerHisMetProAlaAla的N末端和/或C末端增加一个或多个氨基酸残基组成的肽.本发... 吴晓萍,黄一姗 被引量: 0发表: 2020年 加载更多...
本发明涉及抗c-met激动剂抗体及其应用,具体地,涉及与人源c-met蛋白质特异性结合的激动剂抗体或其片段、其生产方法、使用其的c-met特异性检测方法、包含其的癌的预防或治疗用组合物、干细胞的分化诱导用组合物以及干细胞用培养基。 背景技术: c-met作为存在于细胞表面的代表性的rtk(受体酪氨酸激酶),不仅与作为其...
[0021]在另一优选例中,所述的纳米抗体结合人源、鼠源或猴源的c‑MET。 [0022]在另一优选例中,所述的纳米抗体在表达c‑MET抗原的细胞中能够发生内吞。 [0023]在另一优选例中,所述纳米抗体的VHH链具有与SEQ ID NO:1或2所示的氨基酸序 列同源性≥85%、≥90%、≥95%、≥96%、≥97%、≥98%、或≥...