CuPc和CuPc-Amino的高分辨率透射电镜(HR-TEM)图像(图S1)显示没有明显的金属位点聚集。 通过x射线吸收光谱(XAS)进一步验证了电催化剂中的原子分散位点,在Cu K-edge x射线吸收近边结构(XANES)数据中,CuPc和CuPc-Amino催化剂均在~8985 eV处显示出特征Cu2+峰(1s-3d跃迁)(图S2)37。同时,Cu在CuPc和CuPc-Ami...
然而,电感耦合等离子体(ICP)光学发射光谱测量(表S2,支持信息)显示,每种催化剂的Cu负载约为3-4 wt%,表明很大一部分Cu被限制在碳结构中。 为了阐明催化剂中Cu的配位结构,我们采用了x射线吸收光谱(XAS)在Cu的k边。催化剂的x射线吸收近边结构(XANES)光谱(图1h,i)彼此相似,与其他具有相似Cu-N4配位的化合物相似,...
铁L-edge和碳K-edge测量的停留时间分别为10 ms和50 ms。 2.4. 第一性原理计算 为了计算x射线吸收光谱(XAS),在密度泛函理论(DFT)计算优化θ-Fe3C结构后,利用优化后的结构进行了全势多重散射理论(FP-MST)计算。在DFT计算中,除典型的θ-Fe3C(即无应变)外,还计算了θ-Fe3C在b轴延长1%、5%和10%时的XAS谱,...
通过理论计算,研究人员还发现4s-2p强相互作用还能够在广域范围内有效抑制结构中氧缺陷的形成。 图1 (a) Ge XPS谱图,(b) Ge K edge XAS数据, Ge在(c) 16c 和 (d) 16d位置的projected density of states 图2 改性前后的LNMO电化...
从XAS表征中可获得CoNx配位的进一步证据及关于局部化学环境的信息。如图2a所示,Co(mIm)–NC(1.0)的Co K-edge XANES光谱边缘能(~7,730eV)与CoII对照样品相似,表明Co(mIm)–NC(1.0)中Co的价态为2+。Co(mIm)–NC(1.0)的傅里...
The bonding characteristics and local structure of carbon in Fe-0.79?mass?pct C martensitic and pearlitic steels are investigated using C K-edge X-ray absorption spectroscopy (XAS) and full-potential real-space multiple-scattering calculations. We find that the subpeak at 288 to 290?eV is ...
结合XPS及XAS表征,进一步确定了Co−Nx−C的配位环境,利用最小二乘法拟合可得材料中单原子Co的配位环境主要为Co−N3−C,即一个单原子钴与三个氮相连。 ▲Figure 4. High-resolution XPS of (a) N 1s and (b) Co 2p 2/3 for N−C, Co−C, Co−Nx−C−2, Co−Nx−C−12, Co...
结合XPS及XAS表征,进一步确定了Co−Nx−C的配位环境,利用最小二乘法拟合可得材料中单原子Co的配位环境主要为Co−N3−C,即一个单原子钴与三个氮相连。 ▲Figure 4. High-resolution XPS of (a) N 1s and (b) Co 2p 2/3 for N−C, Co−C, Co−Nx−C−2, Co−Nx−C−12, Co...
(c-d)这两种催化剂的X射线吸收光谱(XAS)分析:R空间中的傅里叶变换EXAFS和Fe K- edge XANES光谱; (e-f)通过AST在O2饱和0.5 M H2SO4中循环电位,两种催化剂的初始活性和稳定性结果。 图三、Fe-AC和Fe-AC-CVD阴极催化剂的MEA性能© 2022 Springer Nature Limited ...
采用XRD、Raman、ICP-OES、SAED、STEM、XPS以及XAS综合证明了单原子的Fe以及其精细的配位结构,如图2所示。Fe以单原子的形式均匀的分散在C基骨架上,其主要配位形式为Fe-N4O2,即在Fe除了在横向上与4个N配位以外,纵向上分别以收尾相连的形式与两个O原子配位。但是,由于Fe-O键在电化学还原的过程中很容易被还原。因...