CuPc和CuPc-Amino的高分辨率透射电镜(HR-TEM)图像(图S1)显示没有明显的金属位点聚集。 通过x射线吸收光谱(XAS)进一步验证了电催化剂中的原子分散位点,在Cu K-edge x射线吸收近边结构(XANES)数据中,CuPc和CuPc-Amino催化剂均在~8985 eV处显示出特征Cu2+峰(1s-3d跃迁)(图S2)37。同时,Cu在CuPc和CuPc-Ami...
S K-edge XAS and OFT Calculations on Cytochrome P450: Covalent and Ionic Contributions to the Cysteine-Fe Bond and Their Contribution to Reactivity. Experimental covalencies of the Fe-S bond for the resting low-spin and substrate-bound high- spin active site of cytochrome P450 are reported. ...
氧原子(O)的XAS结果(Figure 3 (c))证明了电极材料在充放电过程中碳酸盐的形成,以及具有伴随电压稳定可逆变化的过程,从而表明氧元素在电极中为锂离子的储存做出了积极贡献。与之相比,氟原子(F)K-edge的稳定说明了它的惰性,未来降低...
然而,电感耦合等离子体(ICP)光学发射光谱测量(表S2,支持信息)显示,每种催化剂的Cu负载约为3-4 wt%,表明很大一部分Cu被限制在碳结构中。 为了阐明催化剂中Cu的配位结构,我们采用了x射线吸收光谱(XAS)在Cu的k边。催化剂的x射线吸收近边结构(XANES)光谱(图1h,i)彼此相似,与其他具有相似Cu-N4配位的化合物相似,...
从XAS表征中可获得CoNx配位的进一步证据及关于局部化学环境的信息。如图2a所示,Co(mIm)–NC(1.0)的Co K-edge XANES光谱边缘能(~7,730eV)与CoII对照样品相似,表明Co(mIm)–NC(1.0)中Co的价态为2+。Co(mIm)–NC(1.0)的傅里...
利用碳K-edge光谱吸收,我们成功地在Fe-C合金中识别出粒状的θ-Fe3C和珠光体结构(片层间距约为100 nm)。此外,还证实了STXM在特定位置提取空间分辨率约为50 nm的特定元素的XAS光谱的可能性。 此外,为了比较表面和体内平均信息的差异,以及θ-Fe3C中碳的化学状态取决于形态(即粒状或片层)的差异,我们同时应用透射...
(c-d)这两种催化剂的X射线吸收光谱(XAS)分析:R空间中的傅里叶变换EXAFS和Fe K- edge XANES光谱; (e-f)通过AST在O2饱和0.5 M H2SO4中循环电位,两种催化剂的初始活性和稳定性结果。 图三、Fe-AC和Fe-AC-CVD阴极催化剂的MEA性能© 2022 Springer Nature Limited ...
机译:ENCAT™30催化剂中残留氯对封装的Pd生成的影响:原位Pd K,L3和Cl K-edge XAS的见解 8. Balance of Nanostructure and Bimetallic Interactions in Pt Model Fuel Cell Catalysts: An in situ XAS and DFT Study. [R] . Friebel, D., Viswanathan, V., Miller, D. J., 2012 机译:pt模型燃料...
(BSOC),we found the Li/S cell showed greatly improved sulfur utilization and longer life span.The operando S Kedge XAS results revealed that the BSOC modification was bi-functional:trapping polysulfides and catalyzing conversion of sulfur species simultaneously.We elucidated that the polysulfide ...
4.对TiO2/C-T进行XAS表征,在TiL-edge XAS光谱上可观察到明显的变化,表明碳化温度改变了TiO2/C中O 2p与Ti 3d和Ti 4s,4p轨道的杂化状态。 图4. (A)Ti L2,3和 (B) O K边的XAS图 (C) TiO2/C中Ti-O轨道的杂化拟合、(D) 杂化因子。 5.密度泛函理论(DFT)方法研究了TiO2(101)/C表面和未掺杂TiO2的...