C—Cl键断裂的作用较明显;在紫外光照射下,氯原子迅速从4-氯酚分子中苯环上断裂,Al 3+ 、Fe 2+ 、Fe 3+ 对该过程的影响很 小.最后用Cl - 浓度变化研究了反应体系的动力学性质. 关键词 4-氯酚,Cl - ,光化学反应,C—Cl键,断裂. * 国家自然科学基金资助课题(ProjectSupportedbyNa- ...
最近,苏黎世联邦理工大学Bill Morandi课题组报道了一种钯催化酰氯类化合物与不饱和碳-碳键的双碳官能团化反应。形式上,酰氯的C-COCl键断裂并全部加成到不饱和键上,具有绝对的原子经济性(Scheme 1H)。相关成果发表在Angew. Chem. Int. Ed.,2021, DOI: 10.1002/anie.202108818上。 (图片来源:Angew. Chem. Int. ...
理论上两个键都能断裂，当α碳上的碳氯键断时，是傅克烷基化反应。当羰基上的碳氯键断裂时，是傅...
根据图示可知,该有机物含有官能团-Cl,在碱性条件下能够水解生成对应的醇,发生反应时C-Cl键断裂生成C-OH键,则⑤断裂,含有官能团酯基,可在碱性条件下水解生成羧酸盐和醇,则化学键②断裂,所以在碱性条件下水解该有机物断键的位置是:②⑤,故选:C. 该有机物分子中含有官能团为:-Cl和酯基,官能团-Cl可在碱性条件...
理论上两个键都能断裂，当α碳上的碳氯键断时，是傅克烷基化反应。当羰基上的碳氯键断裂时，是傅克酰基化。反应的主次和反应条件有很大关系
文章从 C–C 精准活化的角度系统深入地讨论了聚烯烃的回收升级,从分子水平上阐述了聚烯烃塑料中三种典型 C-C 键(Caliph–Caliph、Caliph–CCl和 Caliph–Carom)活化断裂的催化机理,及在典型催化剂上的活化行为和构效关系。特别地,部分 C-C 键活化过程中...
Ru的负载量为5wt%。得到的催化剂前驱体分别标记为Ru(Cl)/AC,Ru(Cl)/C1,Ru(Cl)/C2,Ru(Cl)/C3。称取适量的催化剂前驱体,置于管式炉中,分别于氢气和氮气氛围进行还原,还原温度为450℃。还原后的催化剂分别标记为如Ru/AC-H(氢气还原)和Ru/AC-C(碳热还原)。
近日,美国加利福尼亚大学伯克利分校(University ofCalifornia,Berkeley)Richmond Sarpong课题组发展了钯催化环丁醇衍生物与偕二氯烯烃的C-C键断裂/烯基化/Mizoroki−Heck串联反应,实现了官能团化双环[2.2.2]辛烷骨架的构建。此外,作者利用...
这项研究中,Fe-Cl配合物在光诱导下发生的配体到金属电荷转移(LMCT)过程被很好兼容,过量的TEMPO做为催化循环的氧化剂和碳自由基受体参与催化反应。该催化体系丰富了非张力碳碳单键活化途径,实现了醇类化合物快速高效的化学转化,具有催化剂价格低廉,底物适用性较强等诸多优势。并且,作者通过多种产物转化展示了该催化...
△H=242.7kJmol-1,反应③:CH3+Cl2→Cl+CH3Cl△H=-112.9kJmol-1,根据盖斯定律①-③可得CH3Cl→CH3+Cl,△H=355.6kJ/mol,故在该反应条件下断裂1mol CH3Cl中C-Cl键,需要吸收的能量为355.6kJ; (2)由图有反应②的活化能为16.7kJ/mol,反应③的活化能为8.3kJ/mol,反应③的活化能较低,反应速率较快,反应②...