5、C=O伸缩振动5:在1850-1800cm−1之间,这里出现了两个羰基,比如乙酸酐这个例子,那两个羰基振动就有对称和不对称两种,从谱图来看,不同于其它类型的羰基,峰出现了分裂,对称振动在1819cm−1,不对称振动在1750cm−1。观察红外谱图,主要抓住峰强(峰的强度)、峰位(出峰位置)和峰形(峰的形状)这三点。在...
红外谱图上C-N键在1690-1590 cm-1区域内出峰,碳和氮结合的键在3100-3500区域内出峰。 amine和amide的C-H键是3100-3500。nitrile是2200-2250 。脂肪胺在1230-1030。芳香胺在1340-1250。常-C=N-的振动在1690-1590 cm-1区域内,中等强度的峰,峰形尖锐,而C-N-在1360-1020 cm-1区域内,受旁边取代基的影...
整个红外谱图可以分为两个区,4000~1350区是由伸缩振动所产生的吸收带,光谱比较简单但具有强烈的特征性,1350~650处指纹区。 通常,4000~2500处高波数端,有与折合质量小的氢原子相结合的官能团O-H, N-H, C-H, S-H键的伸缩振动吸收带,在2500-1900波数范围内常常出现...
通过观察这个区域的吸收峰,可以确定样品中C-O键的存在,进一步分析可以了解是醇、醚、酯还是羧酸等化合物中的C-O键。 N-H键的分析:N-H键的伸缩振动则通常出现在3300-3500 cm⁻¹的波数范围内。在红外光谱图中,这个区域的吸收峰可以帮助我们判断样品中是否含有胺或酰胺等含有N-H键的化合物。 通过分析这些化...
炔键C-H伸缩振动:3340-3300厘米-1,波数高于烯烃和芳香烃,峰形尖锐。 CC叁键伸缩振动:2100厘米-1 ,峰形尖锐,强度中到弱。干扰少,位置特征。末端炔基该吸收强。分子对称性强时,该吸收较弱。 芳香烃 醇和酚 醚 醛 有两个吸收带νC-H和νC=O
红外光谱中,C-C键的吸收峰一般不容易解析,主要原因是A.有机物中C-C键太多,且吸收峰波数完全相同,没有区别B.C-C键是非极性键,振动偶极矩变化小,是非活性振动,信号弱C.C-C键稳定,力常数大,基频峰波数超出红外检测范围D.C-H键弯曲振动波数与其相近,造成很大干扰,难
1、官能团化合物的红外吸收峰特征类别键和官能团拉伸说明C -F1350 1100 cm -1 (强)1.如果同一碳上卤素增多,吸收位置向高波数位移卤C -CI750 700 cm -1 (中)2.卤化物,尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收易受邻近基团的代C -Br700 500 cm -1 (中)影响,变化较大烃C610 485 cm -1 (中)3. &YI与...
尤其是HDI三聚体和多元醇反应后得到的聚氨酯的氨基甲酸酯（coo）上的C-O单键的红外在哪里出峰？1250...
C-S 单键的红外特征峰是指在红外光谱中,与 C-S 单键相关的吸收峰。C-S 单键是碳和硫元素之间形成的共价键,其红外特征峰与 C-O、C-N 等其他共价键的红外特征峰有明显的区别。C-S 单键的红外特征峰通常位于 1000-1200cm^-1 的波数范围,具有较高的红外吸收强度。 3.C-S 单键的红外特征峰的来源 C...