鼎 泰 助 力 9月20日,舶望制药子公司杭州舶临医药科技有限公司自主研发的BW-00163注射液,已获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)临床试验默示许可,即将开展Ⅰ期临床试验。这是舶望制药继BW-00112 注射液、BW-20805 注射液之后在国内申请临床试验的第三款siRNA药物,拟用于治疗高血压。对此鼎泰表示热烈祝贺!
舶望制药的siRNA药物BW-00163注射液以高血压为适应症,通过siRNA高效降解掉血管紧张素原(AGT)基因的mRNA,从源头降低血管紧张素的产生,发挥长效降血压作用。此外,据已进入临床的Zilebesiran(靶向肝脏表达的AGT的siRNA治疗药物) 的Ⅰ期临床研究结果显示,单次皮下注射Zilebesiran后,AGT水平和血压降低与Zilebesiran剂量呈...
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关于BW-00163注射液 舶望制药的siRNA药物BW-00163注射液以高血压为适应症,通过siRNA高效降解掉血管紧张素原(AGT)基因的mRNA,从源头降低血管紧张素的产生,发挥长效降血压作用。此外,据已进入临床的Zilebesiran(靶向肝脏表达的AGT的siRNA治疗药物) 的Ⅰ期临床研究结果显示,单次皮下注射Zilebesiran后,AGT水平和血压降低...