【中文名】瑞普替尼 【规格】Augtyro以印刷硬壳胶囊的形式提供,含40mg repotrectinib。 【存储】储存于20°C至25°C(68°F至77°F);允许的温度范围为15°C至30°C(59°F至86°F)[请参阅USP控制室温]。 【Augtyro适应症】 Augty...
根据病情严重程度,暂停Augtyro治疗,待病情好转后再恢复相同剂量或减少剂量。 5. 高尿酸血症 Augtyro可导致高尿酸血症。在接受Augtyro治疗的351名患者中,有18名患者(5%)出现了作为不良反应报告的高尿酸血症,0.9%的患者出现了3级或4级高尿酸血症。一名没有痛风病史的患者需要服用降尿酸药物。在开始服用Augtyro之前...
AUGTYRO(repotrectinib,洛普替尼) 【AUGTYRO适应症和用途】 AUGTYRO是一种激酶抑制剂,适用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。 【AUGTYRO剂量和给药】 • 根据肿瘤标本中ROS1重排的存在情况,选择接受局部晚期或转移性非小细胞肺癌治疗的患者。 • 推荐剂量:每日一次口服160mg,持续14...
Alternatively, under the same experimental conditions the AXL kinase (BPS Bioscience #40180) can be used instead of Tyro3 as C-CBL ubiquitination substrate. Figure 1. CBL-B-driven Tyro3 ubiquitination intrachain TR-FRET Assay Kit schematic ...
艾德产品再获日本批准伴随诊断，用于指导BMS靶向药物AUGTYRO (repotrectinib)临床应用 转自：艾德生物 近日，日本厚生劳动省（MHLW）批准了艾德生物肺癌多靶标快速筛查产品，肺癌PCR-11基因检测试剂盒（简称：艾德PCR-11基因，商品名：艾惠捷）一个新适应症，作为百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb，BMS）AUGTYRO®...
2023年11月15日,BMS官宣:新一代ROS1/NTRK抑制剂Repotrectinib(瑞普替尼,商品名:Augtyro)已经获FDA批准上市,用于治疗ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者 信息来源:BMS官网 关于TRIDENT-1 该批准决定基于 1/2 期 TRIDENT-1 研究 (NCT03093116) 的结果。在未接受过 TKI 治疗的患者 (n = 71) ...
AUGTYRO适用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者[见剂量和给药(2.1)]。 1.2 NTRK 基因融合阳性实体瘤 AUGTYRO 适用于治疗 12 岁及以上患有实体瘤的成人和儿童患者: •具有神经营养性酪氨酸受体激酶 (NTRK) 基因融合 [参见剂量和给药 (2.1)], ...
Repotrectinib(Augtyro)是一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂,由诺华公司研发。该药物主要用于治疗携带ROS1基因突变的非小细胞肺癌和非小细胞肺癌脑转移患者。 作用机制:Repotrectinib是原癌基因酪氨酸蛋白激酶ROS1 (ROS1)和原肌球蛋白受体酪氨酸激酶(TRKs) TRKA、TRKB和TRKC的抑制剂。
Augtyro(瑞普替尼)是一种针对ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),在2023年11月15日,百时美施贵宝宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其用于治疗局部晚期或转移性的NSCLC成年患者。这一批准基于一项名为TRIDENT-1的开放标签、多队列1/2期临床试验,该试验评估了瑞普替尼在晚期实体瘤患者...
Repotrectinib是原癌基因酪氨酸蛋白激酶ROS1 (ROS1)和原肌球蛋白受体酪氨酸激酶(TRKs) TRKA、TRKB和TRKC的抑制剂。包含ROS1结构域的融合蛋白可以通过过度激活下游信号通路来驱动致瘤潜能,从而导致不受约束的细胞增殖。Repotrectinib在表达ROS1融合和突变的SDC4-ROS1、SDC4-ROS1G2032R、CD74-ROS1、CD74-ROS1...