含BTN3A1-BTN2A1异源二聚体融合蛋白的双特异性“粘合剂” 结论 BTN是免疫治疗的潜在靶点,目前,针对BTN3A的抗体治疗已经在临床上取得进展,而针对BTN2A1的治疗尚处于早期阶段。通过直接靶向和激活BTN2A1和BTN3A1来选择性激活Vγ9Vδ2+ T细胞等策略,可能成为强大的临床工具。尽管还有很多问题需要解决,但针对BTNs的...
此外,唑来膦酸盐和CTX-2026还增强了对NY-ESO-1转导的、HLA-A2+BTN3A1+OVCAR3细胞(NY-OVCAR3)的抗原特异性杀伤作用,并增强了自体肿瘤浸润淋巴细胞从三个HGSOC中清除BTN3A1+原发癌细胞的细胞毒性。 此外,利用CRISPR在BTN-K32 aAPCs细胞中敲除BTN2A1消除了Vγ9Vδ2T细胞产生抗...
为了刺激细胞增殖,这种化合物必须穿过细胞膜到达亲丁酸蛋白受体BTN3A1的结合位点,BTN3/BTN2A1复合体的一部分。这种结合位点位于细胞内而不是细胞表面,这可能是对细胞内细菌感染的进化反应的结果。不幸的是,尽管对Vγ9Vδ2 T细胞的治疗操作可能具有巨大的潜力,但HMBPP本身不太可能成为一种有吸引力的候选药物。高...
在一项新的研究中，来自美国多家研究机构的研究人员发现作为嗜乳脂蛋白家族的两个成员，BTN3A1和BTN2A1合作激活外周血中最丰富的γδT细胞亚群。相关研究结果发表在2020年8月21日的Science期刊上，论文标题为“BTN3A1 governs antitumor responses by coordinating αβ and γδ T cells”。图片来自Science, 2020, ...
他们发现CD277特异性抗体可将BTN3A1从免疫抑制分子转化为免疫刺激分子,从而动态诱导αβT细胞和γδT细胞驱动的协调抗肿瘤免疫反应,从而阻止卵巢癌进展。具体而言,CD277特异性抗体可协同恢复αβT细胞的效应活性和BTN2A1依赖性γδT细胞对BTN3A1阳性癌细胞的杀伤作用。
最近,人们发现BTN和BTNL分子在调节γδ-T细胞功能中也起着关键作用,而同时发生的BTN3A1-BTN2A1相互作用对于T细胞受体(TCR)依赖的人类Vγ9Vδ2+T细胞的激活至关重要。在体内,这取决于磷酸化代谢物与B30.2胞内结构域的结合。然而,这些效应可以通过用CD277(BTN3A1-3)特异性抗体稳定BTN3A1的胞外结构域来模拟,这...
我们发现BTN2A1协同BTN3A1介导pAgs激活γδ T细胞。虽然BTN2A1不能直接结合pAgs和BTN3A1,但我们发现内/外源以及合成型pAgs均可以作为“分子胶水”促进BTN2A1/3A1胞内B30.2域形成异源聚体,诱导 “由内到外”的信号传递引起胞外...
Three subfamilies of human BTN genes are located in the MHC class I region: the single-copy BTN1A1 gene (MIM 601610) and the BTN2 (e.g., BTN2A1; MIM 613590) and BTN3 (e.g., BNT3A1) genes, which have undergone tandem duplication, resulting in 3 copies of each (summary by ...
嗜乳脂蛋白亚家族3成员A1(BTN3A1,CD277)的调节.pdf,本文中描述了BTN3A的正调节子和负调节子,以及用于鉴定可受益于T细胞治疗和/或多种化学治疗的对象的方法。所述对象可例如患有免疫障碍、癌症、以及其他疾病和病症。(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号
(PRYSPRY) domain. Three subfamilies of human BTN genes are located in the MHC class I region: the single-copy BTN1A1 gene (MIM 601610) and the BTN2 (e.g., BTN2A1; MIM 613590) and BTN3 (e.g., BNT3A1) genes, which have undergone tandem duplication, resulting in 3 copies of ...