(BT5528) 药物类型:PDC 适应症:EphA2肿瘤表达阳性的晚期实体瘤 靶点:EphA2 是否上市:临床中 研发公司: Bicycle Therapeutics 说明书:简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 药品概述BT5528目前处理I / II期临床试验中,该药物靶向Aphrin A型受体2(EphA2),EphA2在许多肿瘤中过...
英文名称BT5528 生化机理BT5528 是一种双环肽毒素共轭物,是一种 EphA2 激活剂。BT5528 由双环肽和 Auristatin E(HY-15582)组成,由 BCY6099 衍生而来。BT5528 在大鼠体内显示出强大的抗肿瘤活性,且无出血或凝血毒性。 储存温度-20°C储存,干燥 运输条件超低温冰袋运输 ...
BT5528是一种双环肽毒素结合物,是EphA2激活剂。BT5528由一种双环肽和Auristatin E(HY-15582)组成,由BCY6099衍生而来。BT5528在大鼠模型中显示出强大的抗肿瘤活性,无出血或凝血毒性[1][2]。 BT5528名称 英文名BT5528 BT5528生物活性 描述BT5528是一种双环肽毒素结合物,是EphA2激活剂。BT5528由一种双环肽和Auri...
BT5528 is composed of EphA2 targeting Bicycle®, a valine-citrulline (val-cit) cleavable linker and a monomethyl auristatin E (MMAE) cytotoxin payload. 研发机构 Bicycle Therapeutics 最高研发阶段 全球: I/II期临床 中国: 临床前 审评审批类型 -- 外置链接 -- 了解药物更多情报 登录查看 生...
(BT5528) 药物类型:PDC 适应症:EphA2肿瘤表达阳性的晚期实体瘤 靶点:EphA2 是否上市:临床中 研发公司:Bicycle Therapeutics 说明书:简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 副作用与并发症 BT5528相关基因检测 肿瘤组织962基因检测升级版 基于新一代高通量测序(NGS)技术,一...
BT5528 inhibits cancer cells growth with IC50s of 21.9 nM (HT-1080), 5.2 nM (PC-3), 21.6 nM (NCI-H1975), respectively. In Vivo:BT5528 (1, 2, 3 mg/kg; i.v.; once a week; 2-5 weeks) inhibits tumor growth in vivo in mice xenograft model. ...
BT5528虽然半衰期不到1小时,但一周一次给药足以控制肿瘤也显示这个设计思路的优势、药物暴露时间也要考虑边际递减效应。BTC半衰期短本来是个缺点,但在某些场合可能变成优势。这些优势仅仅是理论上的、只在动物模型存在..来无影、去无踪:多肽-毒素偶联药物 | 美中药源O网页链接 ...
中文名称: 中文同义词: 英文名称:BT5528 英文同义词:BT5528 CAS号:2648849-70-9 分子式: 分子量:0 EINECS号: 信息错误报告 您的Email: 按国家浏览BT5528国外供应商中国供应商 BT5528推荐供应商 建议您优先选择企业会员,我们对企业会员产品有严格审核。 1...
2022年6月8日,Bicycle Therapeutics宣布已完成BT5528在EphA2 表达相关的晚期实体瘤I/II 期研究扩展部分第一位患者给药,BT5528 是 Bicycle Therapeutics开发的针对 EphA2靶点的第二代 Bicycle Toxin Conjugate (BTC),属于改良的多肽偶联药物(PDC)。EphA2在前列腺癌、肺癌、食管癌、结直肠癌、宫颈癌、卵巢癌、乳腺癌...
T5528是一种BCY6099 衍生的双环肽-毒素偶联物,同时也是A型肝配蛋白受体-2(EphA2) 激活剂。在大鼠模型中显示出抗肿瘤活性,并且不导致出血或引起凝血毒性。可用于多种癌症的相关研究。 分子式: C201H315N53O52S3 分子量: 4403.14 BT5528 还可以跟螯合剂NOTA,DOTA,HYNIC 等键合,标记重金属离子 ...