翌圣耐热Bst DNA聚合酶 为了获得适用于更高温度LAMP/RT-LAMP实验的Bst DNA聚合酶,翌圣ZymeEditor™酶改造平台对Bst DNA聚合酶进行了定向改造,目前已获得多个耐热Bst DNA聚合酶优势突变体,提升了Bst DNA聚合酶在70℃高温RT-LAMP中的扩增性能,可为期望提升LAMP实验灵敏度和开发免提取LAMP/RT-LAMP产品的客户提供测试...
基于Bst聚合酶的活性,Saphir-Bst GreenMaster冻干液在恒定温度(60至65°C)下快速、稳健的扩增DNA。该酶显示出高转移置换活性,并产生高达109的扩增因子,这与PCR测定中的约.30个循环相当。Saphir-Bst GreenMaster冻干液允许在10-20分钟内检测目标基因。 艾美捷Bst聚合酶/Saphir Bst GreenMaster冻干粉(PCR-398S)含有S...
在RT-LAMP荧光染料扩增体系中,无甘油Bst冻干粉饼经过T0, 45℃-7天及45℃-15天热加速产品性能与液体版无甘油Bst酶性能保持一致,且NTC不起峰。 2.荧光染料法——RT-LAMP体系冻干后Bst粉饼性能 在RT-LAMP荧光染料扩增体系中,无甘油Bst冻干粉饼经过45℃-15天后再进行RT-LAMP体系冻干的产品性能与液体版无甘油Bst酶...
BST聚合酶原理基于亚硫酸盐转化反应和DNA测序技术。它的主要步骤如下: 1.DNA亚硫酸盐转化:首先,DNA样本与亚硫酸盐溶液反应,使未甲基化的胞嘧啶(C)被转化为硫酸胞嘧啶。而已甲基化的C则不受影响。这个处理过程可以区分已甲基化和未甲基化的C。 2.PCR扩增:经过亚硫酸盐转化的DNA样本会被进行PCR(聚合酶链反应)扩...
Bst DNA聚合酶大片段是一种常用的DNA聚合酶,具有高保真、耐高温等独特的特点,能引发链置换反应,是一种重要的DNA多重置换扩增酶。 实验目的 设计一种成本低、产量高、扩增活性高的Bst DNA聚合酶大片段表达体系; 探究该Bst酶应用于胃癌石蜡包埋组织基因组DNA扩增条件。
Bst 2.0 DNA 聚合酶来源于Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase I,通过基因工程手段去除了其5’-3’外切酶活性,而保留了5’-3’聚合酶活性。该酶具有很强的链置换能力,因此是Isothermal amplification (LAMP)的绝佳用酶。与野生型 Bst DNA 聚合酶(大片段)相比,该酶在扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性等方面...
BST聚合酶是由一组蛋白质亚基组成的复合物。目前已知的BST聚合酶复合物主要由两个亚基组成:BST-1A和BST-1B。这两个亚基在结构和功能上有所差异,但它们共同参与了BST聚合酶的活性。 BST-1A亚基是一种酶,它能够催化底物的聚合反应。BST-1B亚基则起到调控和稳定BST聚合酶的作用。这两个亚基之间通过非共价键相互...
Bst8.0DNAPolymerase是生物制药领域的重要工具,支持体外细胞生长与分化,其低内毒素、低DNA含量的特性备受欢迎。店内提供的华韵生物品牌Bst8.0酶,以层粘连蛋白和IV型胶原蛋白为主要成分,具有良好的生物相容性和促进细胞增殖的能力。其品质过硬,口碑上佳,店内服务专业靠谱,是您进行生物制药研究的得力助手。如需更多信息,...
Bst DNA 聚合酶大片段具有5′→3′的聚合酶活性,但不具有5′→3′的外切核酸酶活性。 特点 Bst DNA 聚合酶大片段具有5′→3′的聚合酶活性,但不具有5′→3′的外切核酸酶活性。 应用 富含GC序列的DNA序列测定,微量 (纳克量)DNA模板的快速测序,等温DNA扩增,DNA突出端补平法标记,随机引物法DNA标记。
Bst DNA聚合酶是LAMP等温扩增技术的核心酶,具有较强热稳定性、链置换活性及聚合酶活性,能在恒温条件下快速、高效、特异性的扩增模板,无需PCR热变性扩增循环,1小时内完成整个LAMP实验。 翌圣生物升级Bst Plus DNA Polymerase是将缺少5′→3′外切核酸酶结构域的Bacillus stearothermophilus DNA聚合酶基因在E.coli中表达...