bsr-seq全称为Barcode Splitting Reads Sequencing,是一种高通量测序技术。其基本原理是将待测样本分成多个条码组,每组样本带有唯一的DNA条码。每个条码组内的样本共同被随机断裂成小片段,这些小片段则被混合在一起进行测序。 在测序后,使用计算机程序将不同小片段的DNA序列根据其含有的条码区域进行排序和比对,将同一条...
该技术的原理是通过对基因组进行锚定测序,将测序得到的锚定序列与参考基因组进行比对,从而得到目标区域的高精度定位信息。BSRSeq基因定位技术体系建立过程中,需要构建基因组锚定文库,对文库进行高通量测序,以及进行序列比对和分析。该技术在基因功能研究、遗传学和进化等领域都有广泛的应用。在小麦研究中,BSRSeq基因...
混合测序基础 测序成本虽然下降了,但对于植物育种应用研究来说还是很高,动不动就上百群体,小小植物个体价值又低,测完了很可能后面就用不到了.这时,混合样本测序是一种省钱的好办法. 混池测序(Pool-seq)相对于GWAS或其他精细定位策略而言,其实是一个初定位产品,其结果很有可能是跟性状相关的候选区域. 概念: 混合...
bsr-seq 基本原理 bsr-seq 全称为 Barcode Splitting Reads Sequencing,是一种 高通量测序技术。其基本原理是将待测样本分成多个条码组,每组样 本带有唯一的 DNA 条码。每个条码组内的样本共同被随机断裂成小片 段,这些小片段则被混合在一起进行测序。 在测序后,使用计算机程序将不同小片段的 DNA 序列根据其含有...
将下一代转录组测序技术(转录组测序,RNA‑Seq)和混池技术(Bulked Segregant Analysis,BSA)相结合,首先利用小麦测序草图序列作为参考序列;其次采用下一代测序技术高通量挖掘转录本上的大量的高质量SNP遗传变异,再结合混池技术精确计算等位基因频率来快速的筛选出可能与目的性状紧密连锁的转录本,并通过Fish精确检验控制...
基于BSR-Seq和芯片技术的抗条锈基因Yr26候选基因分析及普通小麦成株期抗条锈QTL定位 小麦条锈病是影响世界小麦安全生产的重要病害。培育抗病小麦品种是有效控制条锈病的最为经济的措施。 系统开展小麦抗病关键R基因克隆研究,探究其在免疫反应网络中所处的位置和功能,将有助于了解小麦抗病的本质。小麦抗条锈基因Yr26...
本发明还提供基于kasp技术开发的用于鉴定水稻稻瘟病抗性基因bsr-d1的引物,包括特异引物x、特异引物y和通用引物c,引物序列分别如seqidno:1-3所示。本发明还提供含有上述引物的检测试剂或试剂盒。本发明还提供所述分子标记、引物、检测试剂或试剂盒在鉴定水稻稻瘟病抗性基因bsr-d1中的应用。本发明还提供所述分子...