1利用两个gene库进行SNP calling,加大了SNP检测数量和质量;2构建了抗感池各3个,作为重复的同时提高关联分析的准确度;3证明利用BSR快速定位复杂基因组物种性状的可行性。 文章后续研究方向: 继续精细定位Yr基因并克隆和功能验证。可利用的方法:利用R5,R11标记筛选群体中与Yr基因共分离到的株系与感病亲本回交得到子代...
1利用两个gene库进行SNP calling,加大了SNP检测数量和质量;2构建了抗感池各3个,作为重复的同时提高关联分析的准确度;3证明利用BSR快速定位复杂基因组物种性状的可行性。 文章后续研究方向: 继续精细定位Yr基因并克隆和功能验证。可利用的方法:利用R5,R11标记筛选群体中与Yr基因共分离到的株系与感病亲本回交得到子代...
小麦BSRSeq基因定位技术体系的建立和应用与粗山羊草3DS染色体臂序列分析小麦和粗山羊草都是重要的农作物,在粮食和畜牧业中扮演着重要的角色。随着分子生物技术的不断发展,对小麦和粗山羊草的基因组学研究也越来越重要。其中,BSRSeq基因定位技术和3DS染色体臂序列分析在作物基因定位和染色体结构研究中具有重要意义。本文...
利用BSR-Seq定位小麦品种郑麦103抗条锈病基因YrZM103
这些基因功能标记的开发和含有Bsr-d1基因品种的筛选, 将有利于广谱抗稻瘟病水稻新品种的选育, 从而提高稻瘟病抗性育种的技术水平。 1 材料与方法 1.1 试验材料 包括不同地区籼稻恢复系17份; 常规籼稻品种14份; 籼稻保持系3份; 江苏历年来主要推广的粳稻品种110份; 其他省份粳稻品种13份; 太湖流域地方粳稻资源...
水稻稻瘟病广谱抗性基因Bsr‑d1的功能特异性分子标记专利信息由爱企查专利频道提供,水稻稻瘟病广谱抗性基因Bsr‑d1的功能特异性分子标记说明:本发明涉及水稻稻瘟病广谱抗性基因Bsr‑d1的功能特异性分子标记,属于生物工程技术领域。用2对...专利查询请上爱企查
分类号华中农业大学硕士学位论文密级BSR-Seq方法定位玉米黄化突变基因EtiolationMutantGeneMappingviaBulkedSegregantRNA-・Seq(BSR-Seq)MethodinMaize研究生:学号:指导教师:指导小组:专业:作物遗传育种获得学位名称:农学硕士李玉荣201130111011l邱法展副教授郑用琏教授张祖新教授张方东副教授岳兵副教授研究方向:玉米分子育种获得...
摘要 本发明公开了一种小麦BSR‑Seq基因定位的方法,包括混池的构建和测序、质量变异挖掘、与目的基因紧密连锁的转录本的筛选、分子标记开发和定位等步骤。将下一代转录组测序技术(转录组测序,RNA‑Seq)和混池技术(BulkedSegregantAnalysis,BSA)相结合,首先利用小麦测序草图序列作为参考序列;其次采用下一代测序技术高...
Blasticidin S是一种来自Streptomyces griseochromogenes的核苷类抗生素,通过干扰核糖体中肽键的形成来特异性地抑制原核和真核生物的蛋白质合成。Blasticidin S用于筛选携带有bsr或BSD耐受基因的转染细胞。杀稻瘟菌素具有快速而强效的作用模式,很低的抗生素浓度便能导致细胞迅速死亡。
抗原BSR4基因,并进行序列测定和生物信息学分析.方法:根据BSR4基因已知序列(ME49株)设计合成一对引物,应用PCR技术从弓形虫PRU株基因组DNA中扩增BSR4基因,克隆入pET28a(+)载体并进行序列测定.用生物信息学方法对BSR4的理化性质、结构和功能进行预测.结果:得到弓形虫PRU株BSR4基因片段.测序结果表明,获得BSR4基...