美国时间2023年6月22日,FDA授予武汉滨会生物科技股份有限公司溶瘤病毒候选药物BS001(OH2)注射液快速通道资格(Fast Track Designation, FTD),用于治疗抗PD-1治疗后耐药或进展的不可切除的Ⅲ期或IV期黑色素瘤。 FTD是FDA为了促进用于治...
2024年4月28日,中国上海—元熙医药宣布其自主研制开发并具有全球专利的临床阶段药物——卟硒啉,已正式获得FDA临床试验许可,获批适应症为原发性肝癌/胆管癌。卟硒啉作为全球目前唯一一个处在临床阶段的硫氧还蛋白还原酶(TR)抑制剂药物,已...
近日,FDA授予武汉滨会生物科技股份有限公司溶瘤病毒候选药物BS001(OH2)注射液快速通道资格(FastTrackDesignation,FTD),用于治疗抗PD-1治疗后耐药或进展的不可切除的Ⅲ期或IV期黑色素瘤。 图片来源:滨会生物科技官微 责任编辑:木棉
BS标准是由英国标准学会(Britain Standard Institute,简称BSI)制订的英国标准。BSI是在国际上具有较高声誉的非官方机构,1901年成立,是世界上BSI不断发展自己的工作队伍,完善自己的工作机构和体制,把标准化和质量管理以及对外贸易紧密结合起来开展工作。 其主要任务是: 制定和贯彻统一的英国标准(BS)。根据1982年的英国政...
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SHENZHEN, China, March 31 /Xinhua-PRNewswire/ -- Mindray Medical International Limited (NYSE: MR) today announced it has received 510(k) clearance from the United States Food and Drug Administration ("FDA") for its portable M5 ultrasound imaging system and BS-200 automatic bio-chemistry analyz...
金融界网站2月20日讯 今日硕贝德开盘报11.95元,截止14:05分,该股涨10.02%报13.07元,封上涨停板。 昨日(2019-02-19)该股净流出金额958.12万元,主力净流出1061.72万元,中单净流入265.58万元,散户净流出161.98万元。(查看实时资金流向请点击) 最近一个月内,硕贝德共计登上龙虎榜0次,表明硕贝德股性不活跃。 (更多龙虎...
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所有任职企业1 作为最终受益人1 所属集团0 历史信息 曾担任法定代表人 曾担任股东 曾担任高管 所有曾任职企业 曾为最终受益人0 历史控股企业0 投资信息 控股企业0 间接持股企业0 爱企查图谱 任职全景图 股权穿透图 商业关系图 风险关注 司法解析0 失信被执行人0 限制高消费0 股权出质0 股权冻结0 立案信息...