(完整word)BSA蛋白浓度测定蛋白含量测定(终点法): 普通酶标仪:波长:595nm ,T:25℃ 用0.01MPH 7。4 PBS将牛血清白蛋白(BSA)配成2mg/ml:称取0.01gBSA于2ml离心管中,加入5ml0.01MPH 7。4 PBS,振荡混匀. 标准曲线: 2mg/ml BSA(ul) 0 5 10 20 40 60 80 100 PBS(ul) 200 195 190 180 160 140 ...
(完整word)BSA蛋白浓度测定 蛋白含量测定(终点法): 普通酶标仪:波长:595nm,T:25 用0.01MPH7。4PBS将牛血清白蛋白(BSA)配成2mg/ml:称取0.01gBSA于2ml离心管中,加入5ml0.01MPH7。4PBS,振荡混匀. 标准曲线: 2mg/mlBSA(ul) 0 5 10 20 40
标准蛋白 BSA 一般常用的就是1毫克每千克，或者是 0. 5 毫克每千克。运用到我们的 96 孔板，每一个黑色的框就是我们的一个孔，里面包含了我们需要加的所有的液体，比如第二个孔，我们就需要加一体积的标准蛋白 BSA 以及 19 体积的 PBS 和 200 体积的BCA。因为 BCA 是需要闭光保存的，所以我们一般是最后加...
测蛋白浓度BSA定量法测定蛋白浓度 准备用品:双蒸水,BSA A液,BSA B液,细胞裂解离心后含蛋白的上清、96孔板 1、计算所需双蒸水和BSA液的用量。96孔板中,每孔加19μl ddH2O及1μl含蛋白上清,再加200μl BSA混合液。混合液的配制方法:A液:B液=50:1。每个样需重复做三个孔,以消除误差。举例:一组实验共...
紫外分光光度法测定牛血清白蛋白( BSA )稀溶液的浓度实验,选择 280nm 处,用 1cm 的石英比色皿测定,下列关于相关与回归的描述正确的是( )A.溶液的吸光度
蛋白含量测定(终点法):普通酶标仪:波长:,:。C用将牛血清白蛋白()配成:称取于离心管中,加入,振荡混匀。标准曲线:浓度稀释稀释倍数孔酶标板中加入:各个浓度的考马斯亮蓝考马斯亮蓝C,温育分钟开始反应用八通道移液枪加入考马斯亮蓝,为避免太多气泡排枪不打到底,若有气泡用牙签将气泡排出。最后关闭酶标仪并将用...
BSA蛋白浓度测定 下载积分: 2000 内容提示: 蛋白含量测定(终点法): 普通酶标仪: 波长: 595nm , T: 25℃ 用 0. 01M PH 7. 4 PBS 将牛血清白蛋白(BSA) 配成 2mg/ml: 称取 0. 01gBSA 于 2ml离心管中, 加入 5ml 0. 01M PH 7. 4 PBS, 振荡混匀。 标准曲线: 2mg/ml BSA(ul) PBS(ul)...
蛋白含量测定(终点法):BSA蛋白浓度测定蛋白含量测定(终点法):普通酶标仪:波长:595nm,T:25℃用0.01MPH7.4PBS将牛血清白蛋白(BSA)配成2mg/ml:称取0.01gBSA于2ml离心管中,加入5ml0.01MPH7.4PBS,振荡混匀。标准曲线:2mg/mlBSA(ul)051020406080100PBS(ul)忆觅厚珐坎侗腊跌庚啡呵抛坷榴太跋捷伤玲墓批迟蝎乔...
即可直接进行测定.方法简单而快速,又不损害样品中的蛋白质,测定之后的样品仍可作他用.样品中有硫酸或其他盐类存在也不影响测定.在柱层析分离酶或蛋白质时,常为人们所采用. 该方法是以酵母烯醇酶蛋白和酵母核酸为标准建立计算公式,而不同蛋白质的氨基酸组成也不同,因而光吸收也不尽相同,这就会带来误差...
请教蛋白浓度测定中的BSA标准问题 紫外吸收法抄原理大多数袭蛋白质由于有酪氨酸和色氨酸的存在,在紫外光280nm有吸收高峰,可以进行蛋白质含量的测定.但是核酸在280nm也有吸收,干扰测定,不过核酸的最大吸收峰在260nm.Warburg等测定了酵母烯醇酶和酵母核酸在280nm和260nm时A的