BS EN ISO 17665-1:2006
BS EN ISO 17665-1:2006的历代版本如下: BS EN ISO 17665-1:2006医疗保健产品灭菌.湿热.医疗器械灭菌过程技术革新、检验、日程控制的要求 1994年BS EN 554:1994医疗器械的杀菌.湿热法杀菌的确认和常规控制方法 BS EN ISO 17665-1:2006 医疗保健产品灭菌.湿热.医疗器械灭菌过程技术革新、检验、日程控制的要求 由...
british standard bs en iso 17665-1:2006 sterilization of health care products moist heat part 1: requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices the european standard en iso 17665-1:2006 has the status of a british standard ics 11.08...
BS EN ISO 17665:2024 引用标准 ISO 11138-1:2017ISO 11138-3:2017ISO 11140 (all parts)ISO 11607-1ISO 11607-2ISO 11737-1ISO 11737-2 适用范围 本文件规定了医疗器械湿热灭菌过程的开发、验证和常规控制要求。它还包含旨在解释规范性章节中规定的要求的指南。给出的指南旨在促进根据本文件实施与湿热灭菌过程...
97、 BS EN ISO 17665 2024 Sterilization of health care products. Moist heat. Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices. Titre manque 98、 24 30489396 DC BS EN IEC 62351-8 Power systems management and associated information exchan...
标准号:BS EN ISO 11737-1-2018 中文标准名称:保健品灭菌.微生物学方法.产品上微生物群落的测定 英文标准名称:Sterilization of health care products. Microbiological methods. Determination of a population of microorganisms on products 标准类型:C04;C50 ...
BSENISO8536-5-2013一次性使用滴定管式输液器.pdf,BS EN ISO 8536-5:2013 BSI Standards Publication Infusion equipment for medical use Part 5: Burette infusion sets for single use, gravity feed BS EN ISO 8536-5:2013 EUROPEAN STANDARD EN ISO 8536-5 NORME EUROP
EN556-2:2015(E) Introduction MedicaldevicesdesignatedSTERILEarepreparedusingappropriateandvalidatedmethods.Whenever possible,sterilemedicaldevicesareterminally-sterilizedusingaproperlyvalidatedandcontrolled sterilizationprocess(seeEN556-1,ENISO11135,ENISO11137-1,ENISO14160,ENISO14937, ENISO17665-1,ENIS020857andEN...
ISO 7886-1 一次性使用无菌皮下注射器 第1部分:手动使用注射器*, 2019-08-01 更新 ISO 8601 数据元和交换格式.信息交换.日期和时间的表示 ISO 9626 供制造医疗器械用的不锈钢针管.要求和试验方法*, 2016-08-01 更新 * 在BS EN ISO 11070:2014 发布之后有更新,请注意新发布标准的变化。 BS EN ISO 11070...
BS EN 556-1-2024 Sterilization of medical devices — Requirements for medical devices to be designated STERILE Part 1: Requirements for terminally sterilized medical devices 医疗器械的消毒ーー医疗器械标识为无菌的要求第1部分: 终端消毒医疗器械的要求.pdf,B