1 范围 本文件规定了非主动外科植入物的一般要求,以下简称为植入物。 本文件不适用于牙科植入物、牙科修复材料、穿髓和穿根植入物、眼内镜以及利用活体动物或人体组织的植入物。 在安全性方面,本文件规定了预期性能、设计特性、材料、设计评估、制造、灭菌、包装及制造商
BS EN ISO 14630:2012BSI Standards PublicationNon-active surgical implants— General requirements
BS EN 14630:2006
BS EN ISO 14630:2005由英国标准学会 GB-BSI 发布于 2005-08-02,并于 2005-08-02 实施,于 2008-12-31 废止。BS EN ISO 14630:2005 在中国标准分类中归属于: C35 矫形外科、骨科器械,在国际标准分类中归属于: 11.040.40 外科植入物、假体和矫形。BS EN ISO 14630:2005 非有源外科植入物.一般要求的最新...
BRITISH STANDARDBS EN ISO 14630:2005Non-active surgical implants — General requirementsThe European Standard EN ISO 14630:2005 has the status of a British StandardICS 11.040.40???Licensed Copy: sheffieldun sheffieldun, na, Fri Nov 17 09:56:42 GMT+00:00 2006, Uncontrolled Copy, (c) BSI...
BS EN 14630-2006 混凝土结构的保护和修整用产品和设备.试验方法.用酚酞方法对硬化混凝土中碳化作用深度的测定 收藏 大小:0 KB 语言:英文版 格式: PDF版 类别:混凝土标准 更新日期:2011-09-29 本站推荐: 升级会员 无限下载,节约时间成本! 关键词:方法 混凝土 混凝土结构 测定 硬化 酚酞 深度 作用...
BS EN ISO 14630:2012
BS EN ISO 14630:2024由英国标准学会 GB-BSI 发布于 2024-12-31,并于 2024-12-31 实施。BS EN ISO 14630:2024在国际标准分类中归属于: 11.040.40 外科植入物、假体和矫形。BS EN ISO 14630:2024 非活性外科植入物 通用要求的最新版本是哪一版?最新...