Figure 7.神经干细胞(NSCs)中DDAH1的条件敲除可消除脑卒中后神经发生活动并加重认知功能障碍。 (F)同侧SVZ、纹状体和DG中BrdU和NeuN/GFAP免疫荧光染色的代表性图像 Figrure 9. DDAH1在损伤后23小时调节SVZ和SGZ 神经干细胞(NSCs)中ChAT的表达。 (A) SVZ和SGZ中ChAT和SOX2免疫荧光染色的代表性图像。(B) (B,...
BrdU抗体可与细胞类型标记物(例如Ki67、doublecortin和NeuN)一起使用,以识别增殖细胞和新分化的神经元。 • Ki67 Ki67 蛋白是细胞增殖的标志物,存在于周期 G1、S、G2 和 M 期的细胞中,但不存在于静息(G0)细胞中。Ki67 抗体可代替或与BrdU结合使用来标记增殖神经元。 •双皮质素 未成熟神经元表达的微管相关...
BrdU抗体可与细胞类型标记物(例如Ki67、doublecortin和 NeuN)一起使用,以识别增殖细胞和新分化的神经元。 • Ki67 Ki67 蛋白是细胞增殖的标志物,存在于周期 G1、S、G2 和 M 期的细胞中,但不存在于静息(G0)细胞中。Ki67 抗体可代替或与BrdU结合使用来标记增殖神经元。 • 双皮质素 未成熟神经元表达的微管...
阶段1 BrdU标记 BrdU标记可在体外和体内进行。有几种方法可用于体内标记细胞，包括腹膜内注射和口服给药。• 体外用BrdU标记细胞 所需材料 -BrdU抗体（如Ab179916）-可选：BrdU对照载玻片作为BrdU组织掺入的阳性对照 实验步骤 1.将3 mg BrdU溶解于1 mL水中，制备10 mM BrdU储备溶液。2.用细胞培养基稀释1...
BrdU抗体可与细胞类型标记物(例如Ki67、doublecortin和 NeuN)一起使用,以识别增殖细胞和新分化的神经元。 • Ki67 Ki67 蛋白是细胞增殖的标志物,存在于周期 G1、S、G2 和 M 期的细胞中,但不存在于静息(G0)细胞中。Ki67 抗体可代替或与BrdU结合使用来标记增殖神经元。
复方刺蒺藜苷和氟西汀可改善大鼠行为学变化,增加BrdU/NeuN阳性细胞数。结论:复方刺蒺藜苷能明显改善抑郁动物的各项行为学指标.促进海马神经元发生,具有抗抑郁作用。关键词刺蒺藜苷;慢性应激:抑郁模型;神经发生基金项目福建省科技厅青年创新基金(2006F3062),国家“十五”科技攻关项目资助课题(2001BA701A22)MECHANISMOF...
通过敞箱实验等观察抑郁模型大鼠行为学改变.BrdU/NeuN标记海马齿状回阳性细胞反映神经发生分化.rn 结果:慢性应激抑郁大鼠体重增长缓慢;蔗糖溶液消耗量减少;敞箱实验中水平穿越格数,竖立次数,理毛时间有减少,中央格停留时间,粪便粒数均有增加.复方刺蒺藜苷和氟西汀可改善大鼠行为学变化,增加BrdU/NeuN阳性细胞数.rn ...
背景:BrdU是胸腺嘧啶核苷类似物,常用来标记前脑室管膜下区具有增殖潜能的神经前体细胞。目的:建立不同年龄阶段BrdU标记方法,系统分析不同年龄阶段神经前体...
BrdU标记可在体外和体内进行。有几种方法可用于体内标记细胞,包括腹膜内注射和口服给药。 • 体外用BrdU标记细胞 所需材料 -BrdU抗体(如Ab179916) -可选:BrdU对照载玻片作为BrdU组织掺入的阳性对照 实验步骤 1.将3 mg BrdU溶解于1 mL水中,制备10 mM BrdU储备溶液。
-可选:BrdU对照载玻片作为BrdU组织掺入的阳性对照 实验步骤 1.将3 mg BrdU溶解于1 mL水中,制备10 mM BrdU储备溶液。 2.用细胞培养基稀释10 mM BrdU储备溶液,得到10 µM BrdU标记溶液。 3.在无菌条件下,将10 µM BrdU标记溶液通过0.2 µm过滤器过滤。