BrdU抗体能够与其他细胞标记物如Ki67,双皮质素(DCX)和NeuN联合使用来鉴定增殖细胞和新分化神经元。主要参数:CAS NO:59-14-3分子式:C9H11BrN2O分子量:307.10g/mol纯度:≥99%(HPLC)外观:白色至类白色粉末溶解性:溶于DMSO(20mg/ml),无水乙醇(~25mg/ml),水(10mg/ml)保存:-20℃干燥保存,至少2年有效。使用...
BrdU标记后,对组织或细胞进行固定和透化后,需要额外的DNA水解步骤(有时也称DNA变性),从而允许抗BrdU的抗体能够与插入DNA的BrdU结合。BrdU抗体能够与其他细胞标记物如Ki67,双皮质素(DCX)和NeuN联合使用来鉴定增殖细胞和新分化神经元。 主要参数: CAS NO:59-14-3 ...
双皮质素(Doublecortin,DCX):微管相关的磷酸蛋白,由未成熟神经元表达。可与BrdU联合使用鉴定未成熟的有丝分裂后神经元。 NeuN:成熟神经元标记物,能与BrdU联合染色去鉴定新分化的神经元。 相关产品: 产品名称 产品编号 规格 价格(元) BrdU 5-溴-2’-脱氧尿苷 ...
BrdU 标记后,对组织或细胞进行固定和透化后,需要额外的 DNA 水解步骤(有时也称 DNA 变性), 从而允许抗 BrdU 的抗体能够与插入 DNA 的 BrdU 结合.BrdU 抗体能够与其他细胞标记物如 Ki67,双皮质 素(DCX)和 NeuN 联合使用来鉴定增殖细胞和新分化神经元. 使用说明: 1. BrdU 标记:体外标记细胞 制备 BrdU 储存...
发现持续4周的多因素干预均能增加了4和6月龄APP/PS1小鼠海马中BrdU+细胞、DCX+细胞、BrdU+DCX+细胞、BrdU+GFAP+细胞和BrdU+NeuN+细胞的数量(图2),并减少Aβ的负荷。但是4月龄组干预的治疗效果显著优于6月龄组,提示多因素干预可促进成年APP/PS1小鼠海马神经再生和降低Aβ水平,且早期干预效果更为显著。
BrdU抗体能够与其他细胞标记物如Ki67,双皮质素(DCX)和NeuN联合使用来鉴定增殖细胞和新分化神经元。 使用说明(仅供参考): 1.体外标记细胞 1)制备BrdU储存液(10mM):称取3mg BrdU(Mw:307.10)溶于1mL去离子水,充分溶解即可。 2)用细胞培养基按照1:1000的比例将储存液稀释到10μM BrdU染色液,并在无菌条件下用...
BrdU标记后,对组织或细胞进行固定和透化后,需要额外的DNA水解步骤(有时也称DNA变性),从而允许抗BrdU的抗体能够与插入DNA的BrdU结合。BrdU抗体能够与其他细胞标记物如Ki67,双皮质素(DCX)和NeuN联合使用来鉴定增殖细胞和新分化神经元。 产品问答
(D, E)同侧SVZ和SGZ的BrdU和DCX细胞统计分析(每组n=4)。 Figure 4. DDAH1促进缺血损伤下神经干细胞(NSCs)的神经分化。 (B)同侧SVZ、纹状体和DG中BrdU和NeuN免疫荧光染色的代表性图像。 (C, D)同侧纹状体(C)和DG (D) BrdU和NeuN细胞的统计分析。
目的:探索一种简单有效的行BrdU免疫组织化学染色抗原热修复的方法.方法:本实验探索了三种抗原热修复方法:1)漂片煮沸法,2)贴片煮沸法,3)贴片改良法.将贴有冰冻组织切片的玻片置于恒温封闭体系中进行热修复.之后行BrdU免疫组化染色,栗集图像对这三种热修复方法进行比较.针对贴片改良法行BrdU与NeuN,P.CERB和DCX的...
Cell counts for BrdU?/Dcx?, BrdU?/NeuN?, AP?/ Dcx?, and AP?/NeuN? cells were obtained in sections at 240?m intervals in the neocortex using a 60? objective. The accuracy of counting double-positive cells using epifluorescence microscopy was determined for BrdU?/NeuN? staining by ...