• 通过腹膜内注射进行体内BrdU标记 所需材料 -用PBS配置的10 mg/mL BrdU溶液 - BrdU抗体(如Ab179916) -可选:BrdU对照载玻片作为 BrdU组织掺入的阳性对照 实验步骤 1.将BrdU稀释于PBS中,制成10 mg/mL的无菌溶液。 2.对于小鼠,一般来说,注射浓度为100 mg/kg的BrdU溶液。 • 提示:注射后30分钟即可检测...
• 通过口服给药进行体内BrdU标记 口服BrdU是一种非侵入性方法,因此可用于延长BrdU给药时间,不过由于无法控制动物的饮水量,它可能会给实验带来变化。 所需材料 - BrdU储备溶液(例如10 mg/mL) - BrdU抗体(如Ab179916) -可选:BrdU对照载玻片作为BrdU组织掺入的阳性对照 实验步骤 1.用饮用水将 BrdU稀释至0.8 m...
BrdU（溴脱氧尿苷或5-溴-2'-脱氧尿苷）是胸腺核苷的类似物，在BrdU染色实验中用于识别增殖细胞。BrdU可在体外对细胞系和原代细胞培养物进行标记，也可在体内对活体动物的细胞进行标记。在BrdU检测过程中，BrdU被掺入复制的DNA中，可使用抗BrdU抗体进行检测。EdU染色是一种替代方法，其流程比BrdU染色更短、更简单。...
本文将介绍brdu细胞染色实验的详细步骤。 一、实验前的准备工作 1. 购买所需试剂:brdu、PBS缓冲液、甲醛、Tween-20、抗brdu抗体、二抗(如荧光标记的二抗)、DAPI(荧光染料)等。确保试剂的纯度和有效期。 2. 准备所需器材:离心管、离心机、显微镜、培养皿、移液器、滤纸等。确保器材的清洁和完好。 二、细胞处理 ...
BRDU荧光染色原理是利用BRDU与DNA合成的原理,通过染色和显微镜观察,来研究细胞的DNA合成和细胞分裂活动。 BRDU荧光染色原理的基本步骤如下: 1. 细胞培养和处理:将需要研究的细胞种植在培养皿中,培养至适当的生长期。在BRDU处理之前,可以根据需要加入药物或因子来干预细胞的生长和分裂。 2. BRDU处理:将BRDU添加到细胞...
BrdU染色方案 BrdU(溴脱氧尿苷或5-溴-2'-脱氧尿苷)是胸腺核苷的类似物,在BrdU染色实验中用于识别增殖细胞。 BrdU可在体外对细胞系和原代细胞培养物进行标记,也可在体内对活体动物的细胞进行标记。在BrdU检测过程中,BrdU被掺入复制的DNA中,可使用抗BrdU抗体进行检测。
一、BRDU染色原理 BRDU染色原理基于BRDU与细胞DNA的特异性结合。BRDU是一种类似于胸腺嘧啶(Thymidine)的化合物,它可以与正在合成的DNA链中的胸腺嘧啶取代,形成BRDU-DNA复合物。 BRDU染色的步骤如下: 1. 细胞培养:将要研究的细胞培养在含有BRDU的培养基中,使BRDU能够进入细胞。 2. 细胞固定:用甲醛或乙醇等固定剂将...
下面是BRDU细胞染色实验的详细步骤。 实验材料和试剂准备: 1.细胞培养基:根据实验需要选择合适的培养基,例如DMEM、RPMI-1640等,并添加适当浓度的胎牛血清或其他所需的血清。 2. BRDU标记试剂:购买商业提供的BRDU标记试剂,如BRDU胸腺嘧啶标记试剂盒。 3.磷酸缓冲液(PBS):配制pH 7.4的PBS溶液。 4. 75%乙醇。
BrdU组织切片的免疫荧光染色步骤大致如下: 1.样本处理:将待检测的组织样本进行固定和切片。固定通常使用4%的多聚甲醛,时间一般为30分钟到1小时,以确保组织中的蛋白质和其他成分得到妥善保存。切片厚度通常为5-10μm,以便于后续的染色和观察。 2.DNA变性:由于BrdU已经掺入到DNA中,因此需要对DNA进行变性处理,使BrdU...